Hlavní

Artritida

Artrozilen aerosol - oficiální instrukce pro použití

zaregistrováno
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Itálie)
vyrobeno
ZELLAEROSOL GmbH (Německo) nebo AEROSOL SERVICE ITALIANA S.R.L. (Itálie)

Forma uvolnění, složení a balení

Pomocné látky: polysorbát 80 - 4 g, propylenglykol - 4 g, povidon - 3 g, ochucovadlo levandule-neroli - 0,2 g, benzylalkohol - 0,3 g, přečištěná voda - až 100 ml, směs propanbutanu -

25 g - hliníkové aerosolové nádobky o objemu 25 ml (1) s rozprašovací tryskou a ochranným krytem - lepenkové balení.

Farmakologický účinek

Aplikuje-li se zvenčí, aerosol Artrozilen poskytuje lokální terapeutický účinek v oblasti postižených kloubů, šlach, vazů a svalů. Když kloubní syndrom snižuje bolest v klubech v klidu a při pohybu, ranní tuhost a otoky kloubů.

Ketoprofen nemá žádný katabolický účinek na kloubní chrupavku.

Farmakokinetika
Po lokálním použití aerosolu je koncentrace ketoprofenu v krvi nižší než 0,1 μg / ml a množství volné nebo konjugované účinné látky vylučované ledvinami dalších 48 hodin odpovídá 0,62% dávky léku. Koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině po externím použití aerosolu je 0,2-2 μg / ml, v závislosti na použité dávce.

Indikace:

Léčivo je určeno k symptomatické terapii, ke snížení bolesti a zánětu v době užívání, neovlivňuje průběh onemocnění.

Dávkování a aplikace

Při aplikaci ionoforézního léčiva na negativní pól.

Dávka u dětí ve věku od 6 do 12 let odpovídá dávce u dospělých a závisí na oblasti použití a doporučeních lékaře.

Doba trvání léčby se pohybuje od několika dnů do 3 až 4 týdnů Léčba se používá jak při akutních, tak při chronických onemocněních.

Před použitím je nutné balónek otočit a důkladně se protřepat. Je nutné stříkat přípravek stisknutím hřebenového tlačítka.

Nežádoucí účinky

Lokální reakce: erytém, vyrážka, pocit pálení, svědění. Někdy se lokální reakce mohou šířit mimo oblast aplikace drogy, velmi zřídka mohou být závažné a generalizované.

Alergické reakce: dermatitida, kontaktní ekzém, kopřivka, bulózní dermatitida, fotosenzitivní reakce.

Velmi vzácně se objevují systémové nežádoucí účinky, jako je renální dysfunkce.

V případě vývoje nežádoucích účinků byste se měli poradit s lékařem.

Kontraindikace:

Vystavení slunečnímu záření, dokonce i za mraků, stejně jako návštěva opalovacího lůžka je během léčby a během 2 týdnů po posledním užívání drogy kontraindikováno.

Předepsaná opatření by měla být předepsána pro akutní exacerbaci jaterní porfyrie, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, těžké poškození funkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, I a II trimestry těhotenství, stejně jako děti ve věku 6 až 12 let a starší pacienti věku

Těhotenství a kojení

Použití léku během laktace se nedoporučuje.

Zvláštní instrukce

Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi.

Aby se zabránilo projevům přecitlivělosti a fotosenzitivity, doporučuje se vyhnout vystavení ošetřených oblastí pokožky slunečnímu záření během léčby a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby.

Po použití výrobku důkladně omyjte ruce.

Nepoužívejte okluzivní obvaz.

Mělo by okamžitě přerušit užívání léku v případě jakékoliv kožní reakce se současným použitím opalovacího krému nebo jiných kosmetických přípravků obsahujících Octokrylen.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Neexistují žádné údaje o negativním účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a zabývat se dalšími potenciálně nebezpečnými aktivitami, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

Předávkování

Pokud náhodné požití velkých množství léčiva (více než 20 g) může způsobit systémové nežádoucí účinky charakteristické pro NSAID.

Léčba: výplach žaludku s aktivním uhlím.

Léková interakce

I když je interakce s jinými léky pro lokální a systémové použití nepravděpodobné, v případě dlouhodobé léčby nebo léčby vysokými dávkami je třeba vzít v úvahu možnost soutěže o vazbu plazmatických proteinů mezi vstřebaným ketoprofenem a jinými léky.

U pacientů užívajících kumarinové antikoagulancia se doporučuje, aby pravidelně sledovali INR.

Podmínky ukládání

Podmínky prodeje lékáren:

Droga je schválena pro použití jako OTC.

Použití aerosolu Artrozilen z bolesti a zánětu v kloubech

Artrozilen - sprej s výraznými analgetickými a protizánětlivými účinky, určený pro vnější aplikaci na oblast postižených kloubů, svalů, vazů a šlach. Hlavní složkou léku je ketoprofen - látka ze skupiny derivátů kyseliny propionové patřící do kategorie nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Účinek přípravku Artrozilen je založen na inhibici aktivity enzymů COX-1 a COX-2, které hrají rozhodující roli při vývoji zánětlivých procesů v těle, syndrom bolesti a hypertermie.

Vzhled, složky a působení aerosolu

Vývojářem přípravku Artrozilen spray je italská firma Dompe Farmaceutici. Vyrábí ji dvě farmaceutické společnosti - Aerosol Service Italiana z Itálie a Zellaerosol z Německa. Lék je homogenní bílá pěna s jemnou vůní levandule, umístěná v aerosolových plechovkách o obsahu 25 ml hliníku. Každý válec je vybaven rozprašovací tryskou a zabalen v samostatné vlastní krabici.

Účinnou složkou přípravku Artrozilen je ketoprofenová lysinová sůl. Obsah této složky ve 100 ml léku je 15 g. Kromě toho obsahuje přípravek:

  • fenylkarbinol;
  • propylenglykol;
  • Povidon;
  • Twin 80;
  • propan-butanová směs;
  • aroma neroli-levandule, voda.

Používá se při onemocněních pohybového aparátu a pomáhá snižovat bolest, snižuje otoky a záněty v pojivové tkáni.

Kromě toho má léčivo mírný antipyretický účinek, eliminuje ranní tuhost kloubů a zlepšuje jejich pohyblivost. Ketoprofen má anti-brakininový účinek. Inhibuje aktivitu neutrofilních granulocytů, snižuje tvorbu cytoxinů a neovlivňuje energetický metabolismus v kloubní chrupavce.

Pokud se doporučuje používat

Artrozilen ve formě spreje je určen ke zmírnění bolesti při úrazu a onemocněním pohybového aparátu, doprovázeným zánětem pojivové tkáně. Používá se jako součást komplexní léčby a nezastavuje vývoj dystrofických změn kloubů a páteře. Lék má následující údaje:

  • artritida různých původů;
  • osteoartritida;
  • revmatismus;
  • dna;
  • osteochondróza;
  • ankylozující spondylitida;
  • periarthritis;
  • tendovaginitida;
  • tendonitida;
  • artritida a tendosynovitida;
  • lumbago;
  • neuralgie;
  • myalgie;
  • traumatické poranění (vyvrtání, kmeny, modřiny, prasknutí šlach a vazů).

Jak požádat

Artrozilen (aerosol) by měl být použit externě. Pro zmírnění bolesti musí být obsah balónu nastříkán na povrch problémové oblasti a potom se vtírá do kůže světlem masážními pohyby. Četnost používání prostředků stanovených lékařem. Doba aplikace přípravku Artrozilen závisí na stavu pacienta a může trvat 3-5 dní až 1 měsíc.

Iontoforéza zvyšuje hojivé vlastnosti ketoprofenu. Při použití by měla být léčivo umístěno na záporný pól.

Artrozilen musí být aplikován na očištěnou kůži. Stříkání se provádí stisknutím prstů na tryskovém rozprašovači. Před každým použitím musí být lahvička léčiv převrácena a energicky otřesena. To zajistí rovnoměrnou distribuci ketoprofenové lyzinové soli v přípravku. Po dokončení postupu důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.

Artrozilen se aplikoval pouze na neporušenou kůži. Musíte zajistit, aby nespadalo na sliznice. Léčivým oblastem těla by měl být umožněn volný vzduch. Nemohou být obvazy nebo pokryty těsnými obvazy.

Během používání aerosolu a po dobu 14 dnů po ukončení léčby se doporučuje pacientům, aby se zdrželi návštěvy pláží a solária. Interakce ošetřené pokožky s ultrafialovým zářením může vést k rozvoji fotosenzitivních reakcí.

Omezení používání

Léčivé poznámky připojené k listu přípravku Artrozilen kontraindikují jeho použití. Lék je zakázán, pokud:

  • individuální nesnášenlivost k jeho složkám;
  • přecitlivělost na NSAID, fenofibrát a látky obsahující filtr proti slunečnímu záření;
  • porušení integrity kůže (odřeniny, rány, vředy) v oblasti určené k léčbě léky;
  • ekzém;
  • oční dermatitida;
  • hypersenzitivita těla na ultrafialové záření;
  • "Aspirin" astma.

Návod k použití zakazuje léčbu aerosolem u žen v posledním trimestru těhotenství. Použití drogy v I. a II. Trimestru může být provedeno pouze tehdy, když je to naprosto nezbytné a pod dohledem odborníka.

Neexistují žádné informace o bezpečnosti používání stříkačky Artrozilen během kojení. Aby se zabránilo možným negativním účinkům léčiva na tělo dítěte, doporučuje se, aby kojící matky přestaly používat během laktace. V pediatrické praxi je léčivo povoleno k použití po dosažení věku 6 let.

Aplikace postřikem by měla být prováděna s velkou opatrností u pacientů trpících těžkým onemocněním srdce, selháním ledvin nebo jater, porfyrií, bronchiálním astmatem, ulcerativními lézemi gastrointestinálního traktu, staršími a dětmi 6-12 let.

Nežádoucí účinky a předávkování

Vedlejší účinky aerosolu Artrozilen jsou zřídka pozorovány a projevují se především ve formě zarudnutí, svědění, hoření a vyrážky na pokožce v kontaktu s přípravkem. U osob s přecitlivělostí na ketoprofen a jiné složky léčiva během léčby se mohou objevit alergické reakce (kopřivka, dermatitida, kontaktní ekzém atd.).

Lékařská praxe zná izolované případy, kdy externí podávání přípravku Artrozilen vyvolalo poškození ledvin u lidí.

Předávkování přípravkem Artrozilen při aplikaci na kůži je nepravděpodobné, protože ketoprofen má nízký absorpční systém a sotva proniká do systémové cirkulace.

Náhodné použití obsahu nádoby uvnitř může vést k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu, srdce a dýchacího systému. Pokud se objeví, doporučuje se pacientovi podstoupit symptomatickou léčbu.

Podmínky implementace a zpětná vazba pacienta

Artrozilen je určen k prodeji mimo prodejnu lékáren. Jeho cena v různých lékárnách, podle údajů za září 2017, se pohybuje od 353 do 435 rublů na balení. Kromě aerosolu pod obchodním názvem Artrozilen můžete dnes koupit gel, kapsle a roztok pro intravenózní i intramuskulární podání.

Sprej Artrozilen musí být skladován v suchu a chráněném před slunečním světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba skladovatelnosti by neměla překročit 2 roky od data výroby uvedeného na válci.

Recenze společnosti Artrozilene, která se nachází na lékařských fórech, ukazují její účinnost v boji proti bolesti kloubů a svalů. Lék rychle eliminuje nepohodlí v problematické oblasti těla a zachovává jeho analgetický účinek po dobu až 12 hodin. Je snadno použitelný, má příjemnou vůni a téměř nepoškozuje po aplikaci. Hlavními nevýhodami léku jsou podle některých pacientů vysoká cena a lepkavá struktura.

ARTHROSYLÉN

◊ Aerosol pro vnější použití 15% ve formě homogenní pěny bílé nebo téměř bílé barvy; po uvolnění plynu je obsah válce čirá kapalina od bílé až světle žluté.

Pomocné látky: polysorbát 80 - 4 g, propylenglykol - 4 g, povidon - 3 g, ochucovadlo levandule-neroli - 0,2 g, benzylalkohol - 0,3 g, přečištěná voda - až 100 ml, směs propanbutanu -

25 g - hliníkové aerosolové nádobky o objemu 25 ml (1) s rozprašovací tryskou a ochranným krytem - lepenkové balení.

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.

Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsobeno dvěma mechanismy: periferní (nepřímo inhibicí syntézy prostaglandinu) a střední (vzhledem k inhibici syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, stejně jako účinky na biologickou aktivitu jiných neurotropních látek, které hrají klíčovou roli v uvolňování mediátorů bolesti ve spinální mozku). Kromě toho má ketoprofen anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax při perorálním podání je dosaženo po 1 až 5 hodinách v plazmě (v závislosti na dávkové formě) po 45-60 minutách podávání i / m - po 20-30 minutách, po podání během 5 minut.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Díky výrazné lipofilnosti rychle proniká do BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává po dobu 2 až 18 hodin. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny, kde její koncentrace 4 hodiny po požití převyšuje koncentraci v plazmě.

Metabolizováno vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře na základě hydroxylace.

Vylučuje se hlavně ledvinami a mnohem menším množstvím střev. T1/2 Ketoprofen z plazmy po perorálním podání je 1,5-2 hodiny po rektálním podání - přibližně 2 hodiny po intramuskulárním podání - 1,27 hodiny po intravenózním podání - 2 hodiny.

Pro orální podání: erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, "aspirinová triáda", značné poškození funkce jater a / nebo ledvin; Třetí trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.

Pro rektální podání: anamnéza proktitidy a krvácení z konečníku.

Pro vnější použití: plačící dermatóza, ekzém, infikované odřeniny, rány.

Nastavte jednotlivě s přihlédnutím k závažnosti onemocnění. Pro perorální podání pro dospělé je počáteční denní dávka 300 mg ve 2-3 dávkách. U udržovací léčby závisí dávka od použité dávkové formy. Pro léčbu akutních stavů nebo pro zmírnění exacerbace chronického procesu se 100 mg podává jako jediná intramuskulární injekce. Další ketoprofen se aplikuje uvnitř nebo rektálně.

Vnější - působí na postižený povrch 2krát / den.

Maximální dávka: při perorálním nebo rektálním podání - 300 mg / den.

Na straně trávicího systému: bolesti v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, abnormální funkce jater; zřídka - erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, ospalost.

Na straně močového systému: dysfunkce ledvin.

Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka - bronchospazmus.

Místní reakce: pokud jsou používány ve formě svíček, podráždění sliznice konečníku, je možné bolestivé defekce; při aplikaci ve formě gelu - svědění, kožní vyrážky v místě aplikace.

Při současném užívání ketoprofenu s jinými NSAIDs se zvyšuje riziko erozních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu a krvácení; s antihypertenzivními léky (včetně beta-blokátorů, ACE inhibitorů, diuretik) - je možné snížit jejich účinnost; s trombolytiky - zvýšené riziko krvácení.

Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou je možné snížit vazbu ketoprofenu na plazmatické proteiny a zvýšit jeho plazmatický clearance; s heparinem, tiklopidinem - zvýšené riziko krvácení; s lithiovými přípravky - je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě na toxické snížením vylučování ledvin.

Při současném užívání s diuretiky se zvyšuje riziko selhání ledvin v důsledku snížení průtoku krve ledvin v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů a na pozadí hypovolemie.

Při současném užívání probenecidu je možné snížit clearance ketoprofenu a jeho vazbu na plazmatické proteiny; s methotrexátem - může zvýšit vedlejší účinky methotrexátu.

Při současném užívání warfarinu se může objevit závažné, někdy i fatální krvácení.

Kontraindikace pro použití v III. Trimestru těhotenství. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Je-li to nezbytné, doporučuje se užívání ketoprofenu během laktace, kojení.

Kontraindikace pro perorální podání jsou výrazná renální dysfunkce.

Při extrémní opatrnosti se používá u pacientů s onemocněním ledvin. V procesu léčby je zapotřebí systematické sledování funkce ledvin.

Kontraindikace pro perorální podání jsou označeny abnormální funkcí jater.

Při extrémní opatrnosti se používá u pacientů s onemocněním jater. V procesu léčby je zapotřebí systematické sledování funkce jater.

Artrozilen

V tomto lékařském článku lze nalézt s léčivem Artrozilen. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete podávat injekce, čípky, gel, sprej nebo pilulky, které pomáhají lék, jaké jsou indikátory pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje formu uvolňování léčiva a jeho složení.

V článku lékaři a spotřebitelé mohou nechat pouze skutečné recenze o přípravku Artrozilen, z něhož můžete zjistit, zda léčivo pomáhá při léčbě zánětu a bolesti při artritidě, artróze, kloubovém syndromu u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V manuálu jsou uvedeny analogy přípravku Artrozilen, cena léku v lékárnách a jeho použití během těhotenství.

Léčba s analgetickým, antipyretickým a protizánětlivým účinkem je Artrozilen. Pokyny pro použití ukazují, že 320 mg tobolky nebo tablety, aerosol nebo sprej, gel nebo mast, čípky a injekce ve vstřikovacích lahvičkách inhibují syntézu prostaglandinů inhibicí COX (cyklooxygenázy) typu I a II.

Forma uvolnění a složení

Artrozilen je dostupný v následujících dávkových formách:

  1. Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (pichlíky v ampulích pro injekce).
  2. Aerosol pro vnější použití 15% (někdy mylně nazývaný sprej).
  3. Rektální čípky.
  4. Gel pro externí použití 5% (někdy mylně nazývaný masť nebo krém).
  5. Kapsule 320 mg (někdy mylně nazývané tablety).

Čípky Artrozilen zahrnují účinnou látku: ketoprofen ve formě lyzinové soli. Pomocné složky: polosyntetické glyceridy.

Léčivo ve formě gelu se skládá z účinné látky: ketoprofen - lysinová sůl. Další složky: Polysorbát, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolínová nebo Lavenderová příchuť, methylparaben a připravená voda.

Aerosol obsahuje účinnou látku: ketoprofen - lysinovou sůl. Pomocné složky: nerolen nebo levandule, polysorbát 80, BCP, benzylalkohol, PVP, voda připravená.

Kompozice kapslí obsahuje účinnou složku: ketoprofen, prezentovaný ve formě lyzinové soli. Další složky: diethylftalát, carbopol, povidon, stearát hořečnatý, polymery kyseliny akrylové a methakrylové, mastek, oxid titaničitý, želatina, indigotin a chinolinová žluť.

Injekční roztok také obsahuje účinnou složku: ketoprofen - lysinovou sůl. Pomocné složky: kyselina citronová, hydroxid sodný, sterilní voda.

Farmakologický účinek

Artrozilen má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Inhibuje syntézu prostaglandinů inhibicí COX (cyklooxygenázy) typu I a II. Vykazuje anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a zpomaluje proces uvolňování enzymů z nich, které při chronickém zánětu přispívají k destrukci tkání.

Inhibuje aktivitu neutrofilů, snižuje sekreci cytokinů. Díky použití ketoprofenu se sníží ranní tuhost a otoky kloubů a zvyšuje se rozsah pohybu. Na rozdíl od ketoprofenu je lysinová sůl okamžitě neutrální molekulou pH a sotva dráždí gastrointestinální trakt.

Při aplikaci aerosolu nebo gelu poskytuje Artrozilen lokální terapeutický účinek na postižené vazy, svaly, klouby, šlachy. Ketoprofen nemá žádný katabolický účinek na kloubní chrupavku.

Indikace pro použití

Co pomáhá Artrozilen? Hlavní údaje o použití kapslí a čípků jsou:

  • revmatoidní a dnavá artritida;
  • osteoartritida;
  • zánětlivé poškození periartikulárních tkání;
  • spondyloarthritis;
  • zánětlivou, pooperační nebo posttraumatickou mírnou a středně těžkou bolestí.

Injekce jsou předepsány pro krátkodobou léčbu syndromů akutní bolesti, které doprovázejí:

  • pooperační a posttraumatické bolesti spojené se zánětem;
  • onemocnění muskuloskeletálního systému různého původu.

Indikace pro jmenování gelu a aerosolu jsou:

  • traumatické léze měkkých tkání;
  • svalové revmatické a nereumatické bolesti;
  • onemocnění muskuloskeletálního systému, například revmatická a psoriatická artritida, osteoartritida periferních kloubů nebo páteře, ankylozující spondylitida, revmatické poškození měkkých tkání.

Návod k použití

Artrozilen se užívá perorálně, parenterálně, rektálně, externě.

Kapsle

Uvnitř léku je předepsáno 1 kapsle denně během jídla nebo po jídle. Doba trvání léčby může být 3-4 měsíce.

Svíčky

Rektální 1 čípka 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli užívat více než 2 svíčky za den.

Ampulky

Intramuskulárně nebo intravenózně v 1 ampulce denně. Maximální denní dávka - 1 ampulka 2krát denně. Zavádění drogy je povoleno pouze v nemocnici. Lék se používá k krátkému ošetření - až 3 dny. Je-li to nutné, doporučuje se další užívání léku, aby se pokračovalo v podávání orálních dávkových forem nebo čípků.

U starších pacientů nepoužívejte více než 1 ampulku denně. Ampulky by měly být otevřeny na speciální lomové lince. Po otevření injekční lahvičky okamžitě použijte roztok. Vodné roztoky lysinové soli ketoprofenu lze použít při fyzioterapeutické léčbě (iontoforéza, mezoterapie); během iontoforézy se roztok aplikuje na záporný pól.

Pokud je / v aplikaci k prodloužení doby působení léku doporučeno pomalu / infuze. Infuzní roztok se připravuje na základě 50 nebo 500 ml následujících vodných roztoků: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​10% vodný roztok levulosy, 5% vodný roztok dextrózy, Ringerův acetátový roztok, Ringerův roztok laktátu (Hartman), koloidní roztok dextranu v 0, 9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy.

Při zředění přípravku Artrozilen v roztoku malého objemu (50 ml) se lék zavede do / do bolusu. U velkých objemových roztoků (500 ml) je trvání infuze nejméně 30 minut.

Venku. Jediná dávka gelu je 3-5 g (objem velkých třešní), aerosol - 1-2 g (objem vlašských ořechů). V závislosti na velikosti poškozené oblasti by měl být přípravek aplikován 2-3x denně nebo podle lékařského předpisu jemným třením až do úplného vstřebání. Při aplikaci ionoforézního léčiva na negativní pól. Doba léčby bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 10 dní.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro Artrozilen ve všech dávkových formách:

  • přecitlivělost na složky, stejně jako na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky;
  • "Aspirin triad";
  • těhotenství (III. trimestr) a laktace.

Další absolutní kontraindikace pro systémové použití:

  • divertikulitida;
  • žaludeční vřed a duodenální vřed s exacerbací;
  • peptický vřed;
  • ulcerózní kolitida během exacerbace;
  • poruchy koagulace, včetně hemofilie;
  • věk do 18 let;
  • chronické selhání ledvin;
  • Crohnova choroba.

Další absolutní kontraindikace pro externí použití:

  • plačící dermatóza;
  • věk do 6 let;
  • ekzém;
  • porušení integrity kůže.

Relativní (jmenování Artrozileny ve všech dávkových formách vyžaduje opatrnost za přítomnosti následujících onemocnění / stavů):

  • pokročilý věk;
  • I. a II. Trimestru těhotenství.

Relativní kontraindikace pro systémové podávání přípravku Artrozilen:

  • anémie;
  • alkoholismus;
  • sepse;
  • otok;
  • hyperbilirubinemie;
  • chronické srdeční selhání;
  • arteriální hypertenze;
  • poruchy krve včetně leukopenie;
  • alkoholická cirhóza jater;
  • bronchiální astma;
  • deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • dehydratace;
  • selhání jater;
  • diabetes mellitus;
  • stomatitida;
  • kouření tabáku.

Relativní kontraindikace pro externí podávání přípravku Artrozilen:

  • věk od 6 do 12 let;
  • bronchiální astma;
  • chronické srdeční selhání;
  • porfyrie jater během exacerbace;
  • závažné funkční poruchy ledvin / jater;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.

Nežádoucí účinky

Použití přípravku Artrozilen může vést k rozvoji poruch aktivity gastrointestinálního traktu, jater, nervového systému, smyslových orgánů a tvorby krve, urogenitálního, kardiovaskulárního a respiračního systému.

Navíc je možné vyvinout různé kožní a alergické reakce. Při použití vnějších přípravků - gelu a aerosolu může dojít k fotosenzitivitě.

V každém případě je nutné konzultovat odborníka.

Během těhotenství a kojení

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, rektální čípky

Stejně jako ostatní NSAIDs, Artrozilen by neměl být užíván ve třetím trimestru těhotenství. Užívání léku v 1 a 2 trimestruch musí být pozorně sledováno ošetřujícím lékařem. Kojení při užívání léku by mělo být přerušeno.

Gel, aerosol

Nepoužívejte v 3. trimestru těhotenství. Aplikace zkušenosti Artrozilena během laktace není k dispozici. Použití v 1 a 2 trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Použití u dětí

Kontraindikace ve věku 15 let (pro tobolky nebo retardované tablety). Venku s opatrností užívejte u dětí mladších 6 let.

Zvláštní instrukce

Během léčby je nutné pravidelné sledování vzoru periferní krve a funkčního stavu ledvin / jater. Pokud je to nutné, stanovte léčbu 17-ketosteroidů 2 dny před zrušením studie. Terapie může maskovat příznaky infekční nemoci. V případě bronchiálního astmatu může použití přípravku Artrozilen vést k rozvoji úzkosti.

Zvenčí může být léčivo aplikováno pouze na neporušené oblasti pokožky. Je nutné se vyvarovat kontaktu s očima a sliznicemi z Artrozilenu. Vodné roztoky lysinové soli ketoprofenu, stejně jako vnější gel mohou být použity během fyzioterapeutické terapie (mezoterapie, ionoforéza): během iontoforézy je léčivo aplikováno na negativní pól.

Aby se zabránilo projevům fotografické a přecitlivělosti, doporučuje se v průběhu léčby zamezit vystavení pokožky slunečnímu záření.

Léková interakce

Současné použití induktorů mikrosomální oxidace v játrech - fenytoin, barbituráty, flumyinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva zvyšuje tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Je zjištěno, že Artrozilen snižuje účinnost určitých uricosurických léků, zvyšuje účinnost antikoagulancií, fibrinolytik, antiagregačních látek, vedlejších účinků mineralokortikoidů, estrogenů, stejně jako antihypertenziv a diuretik.

Kombinované použití s ​​NSAID, GCS, kortikotropinem, etanolem může způsobit vznik vředů a krvácení do gastrointestinálního traktu, což zvyšuje pravděpodobnost výskytu odchylek ledvinových funkcí.

Při současném užívání s perorálními antikoagulancie, trombolytiky, heparinem, cefoperazonem, cefamandolem proti krevním destičkám a cefotetanem se zvyšuje riziko krvácení.

Kromě toho tento lék zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických činidel, proto se současným jmenováním vyžaduje přepočet dávky. Kombinace s valproatom vede k porušení agregace krevních destiček, přičemž verapamil, nifedipin, lithium a methotrexát zvyšují jejich koncentraci v plazmě. Kombinované použití přípravku Santacid a kolestiraminu může snížit absorpci artrozylenu.

Analogy drogy Artrozilen

Struktura je určena analogy:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid
  4. Rychle
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. Flexen.
  8. Febrofid
  9. Ketoprofen.
  10. Ketospray
  11. Ketonal
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Quickcaps
  15. Valusal.
  16. Oka.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Rekreační podmínky a cena

Průměrné náklady na Artrozilen (gel 5%, 50 g) v Moskvě je 355 rublů. Cena kapslí - 315 rublů na 10 kusů 320 mg. Aerosol se prodává za 466 rublů na láhev 25 ml, ampulky pro 195 rublů.

  • kapsle, roztok, čípky: na lékařský předpis;
  • gel, aerosol: bez předpisu.

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Aerosol nelze přehřát. Datum vypršení platnosti:

  • tobolky, rektální čípky - 5 let;
  • injekce, gel,
  • aerosol - 3 roky.

Artrozilen

Popis k 11.11.2014

  • Latinský název: Artrosilene
  • ATX kód: M02AA10
  • Aktivní složka: ketoprofen (ketoprofen)
  • Výrobce: Dompe Farmaceutici (Itálie)

Složení

  • Kompozice kapslí obsahuje účinnou složku: ketoprofen, prezentovaný ve formě lyzinové soli. Další složky: diethylftalát, carbopol, povidon, stearát hořečnatý, polymery kyseliny akrylové a methakrylové, mastek, oxid titaničitý, želatina, indigotin a chinolinová žluť.
  • Injekční roztok také obsahuje účinnou složku: ketoprofen - lysinovou sůl. Pomocné složky: kyselina citronová, hydroxid sodný, sterilní voda.
  • Čípky Artrozilen zahrnují účinnou látku: ketoprofen ve formě lyzinové soli. Pomocné složky: polosyntetické glyceridy.
  • Léčivo ve formě gelu se skládá z účinné látky: ketoprofen - lysinová sůl. Další složky: Polysorbát, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolínová nebo Lavenderová příchuť, methylparaben a připravená voda.
  • Aerosol obsahuje účinnou látku: ketoprofen - lysinovou sůl. Pomocné složky: nerolen nebo levandule, polysorbát 80, BCP, benzylalkohol, PVP, voda připravená.

Formulář uvolnění

Artrozilen je dostupný v několika farmakologických formách, a to ve formě:

  • gel pro vnější použití 30-50g;
  • kapsle pro požití 10 kusů v balení;
  • injekční roztok v ampulích 2 ml, 6 kusů na balení;
  • rektální čípky s 10 kusy v balení;
  • vnější aerosol 25 ml.

Farmakologický účinek

Pro všechny formy analgetického, antipyretického a protizánětlivého účinku charakterizovaného Artrozilenem.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Prokázání protizánětlivého, analgetického a antipyretického účinku je zajištěno schopností ketoprofenu inhibovat COX-1 a -2, inhibovat syntézu PG. Kromě toho je léčivo charakterizováno anti-radikálovou aktivitou, stabilizací lysosomálních membrán a inhibicí jejich uvolňování ze složení enzymů, které přispívají k destrukci tkání v případech chronického zánětu. Sekrece cytokinů se snižuje, aktivita neutrofilů se zpomaluje.

Použití přípravku Artrozilen umožňuje snížit ranní tuhost, otoky kloubů, zvýšit rozsah pohybů.

Část lékové ketoprofenové lysinové soli je rozpustná molekula s neutrálním pH. Proto přípravek Artrozilen prakticky nedráždí gastrointestinální trakt.

Vnější použití spreje nebo gelu má lokální protizánětlivý, anti-exsudativní a analgetický účinek. To ukazuje vysoký lokální terapeutický účinek na postižené klouby, šlachy, vazy a svaly. Léčba léčby kloubního syndromu může zmírnit bolest v kloubech, a to jak v klidu, tak při pohybu, snížit ranní tuhost a otok kloubů. Je zjištěno, že Artrozilen nemá ničivý účinek na kloubní chrupavku.

Při užívání kapslí se účinná látka plně vstřebává z gastrointestinálního traktu s biologickou dostupností nad 80%. Maximální koncentrace je dosažena po 4-10 hodinách od okamžiku podání, v závislosti na dávce. Zároveň léčebný účinek trvá 4 až 24 hodin. Jídlo může snížit koncentraci látky v těle. Uvnitř těla je zaznamenáno kompletní spojení mezi ketoprofenem a plazmatickými bílkovinami. Látka je schopna proniknout do tkání a synoviálních tekutin, kde dochází k jejich distribuci, do histhematogenních bariér. Metabolismus ketoprofenu se vyskytuje v játrech, podstupuje glukuronidaci při výrobě esterů a kyseliny glukuronové. Vylučování metabolitů se provádí ve složení moči a nevýznamná část s výkaly.

Účinek injekčního roztoku se projevuje po 20 až 30 minutách a trvá 18 až 20 hodin. Účinná látka je plně absorbována vazbou na plazmatické proteiny. Lék proniká přes histohematogenní bariéry do tkání a fyziologických tekutin a je rovnoměrně rozptýlen v těle. Metabolismus probíhá za účasti jaterních enzymů, které se vylučují hlavně ledvinami, do 24 hodin.

Při použití léku ve formě rektálních čípků se jeho účinek projevuje během 45-60 minut. Maximální koncentrace látky závisí přímo na přijaté dávce. V těle je ketoprofen plně absorbován vazbou na plazmatické proteiny. Zaznamenává se pronikání látky přes histhematogenní bariéry, které jsou distribuovány v tkáních a důležitých orgánech. Metabolismus se vyskytuje v játrech, při výrobě esterů a kyseliny glukuronové. Vylučování metabolitů se vyskytuje ve složení moči.

Použití vnějších gelových a aerosolových výrobků je vyznačeno pomalým odsáváním. V tomto případě se účinek látky projevuje na krátkou dobu a trvá 5-8 hodin. Biologická dostupnost je přibližně 5%.

Indikace pro použití

Hlavní údaje o použití kapslí a čípků jsou:

  • zánětlivou, pooperační nebo posttraumatickou mírnou až středně těžkou bolest;
  • revmatoidní a dnavá artritida;
  • osteoartritida;
  • spondyloarthritis;
  • zánětlivá léze periartikulárních tkání.

Injekce jsou předepsány pro krátkodobou léčbu syndromů akutní bolesti, které doprovázejí:

  • nemoci pohybového aparátu různého původu;
  • pooperační a posttraumatické bolesti spojené se zánětem.

Indikace pro jmenování gelu a aerosolu jsou:

  • onemocnění muskuloskeletálního systému, například revmatoidní a psoriatická artritida, periferní klouby osteoartrózy nebo páteře, ankylozující spondylitida, revmatické poškození měkkých tkání;
  • traumatické léze měkkých tkání
    svalové revmatické a nereumatické bolesti.

Kontraindikace

  • vysoká citlivost na léčivo;
  • aspirin astma;
  • laktace, těhotenství;
  • exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu, peptický vřed;
  • divertikulitida;
  • akutní ulcerózní kolitida, Crohnova choroba;
  • chronické selhání ledvin;
  • věk dětí;
  • hemofilie a další poruchy spojené s koagulací krve a podobně.

Aerosol a masť se také nedoporučují pro použití s:

  • plačící dermatózy;
  • ekzém;
  • porušení integrity kůže.

Opatrnost je nutná při léčbě pacientů trpících:

Nežádoucí účinky

Použití přípravku Artrozilen může vést k rozvoji poruch aktivity gastrointestinálního traktu, jater, nervového systému, smyslových orgánů a tvorby krve, urogenitálního, kardiovaskulárního a respiračního systému.

Kromě toho je možný rozvoj různých poruch kůže a alergických reakcí.

Při použití vnějších přípravků - gelu a aerosolu je možná fotosenzitizace.

V každém případě je nutné konzultovat odborníka.

Návod k použití Artrozilena (metoda a dávkování)

Lék je dostupný v několika farmakologických formách pro orální, rektální, parenterální a externí podání.

Tablety pro požití jsou předepsány denně po dobu jednoho kusu po jídle nebo po jídle. Léčebný kurs může trvat 3-4 měsíce.

Řešení pro IM nebo IV je předepsáno pro použití ampulemi za den. Tato forma léku se zpravidla používá k krátkodobému léčení v nemocnici nejvýše 3 dny. Pokud je třeba pokračovat v léčbě, je povoleno užívání kapslí nebo čípků.

Rektální čípky se užívají denně, 1 kus 2-3 krát. Maximální denní dávka by neměla překročit 480 mg. Starší pacienti předepisují denní dávku až 2 čípků.

Extrémní formy aerosolu a gelu Pokyny pro použití přípravku Artrozilen doporučují aplikaci v malém množství 2-3krát denně. Zároveň je jedna dávka aerosolu 1 až 2 g. Délku léčby stanoví ošetřující lékař, nesmí však trvat déle než 10 dnů.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Artrozilen nebyly popsány.

Interakce

Současné použití induktorů mikrosomální oxidace v játrech - fenytoin, barbituráty, flumyinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva zvyšuje tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Je zjištěno, že Artrozilen snižuje účinnost určitých uricosurických léků, zvyšuje účinnost antikoagulancií, fibrinolytik, antiagregačních látek, vedlejších účinků mineralokortikoidů, estrogenů, stejně jako antihypertenziv a diuretik.

Kombinované použití s ​​NSAID, GCS, kortikotropinem, etanolem může způsobit vznik vředů a krvácení do gastrointestinálního traktu, což zvyšuje pravděpodobnost výskytu odchylek ledvinových funkcí.

Při současném užívání s perorálními antikoagulancie, trombolytiky, heparinem, cefoperazonem, cefamandolem proti krevním destičkám a cefotetanem se zvyšuje riziko krvácení.

Kromě toho tento lék zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických činidel, proto se současným jmenováním vyžaduje přepočet dávky. Kombinace s valproatom vede k porušení agregace krevních destiček, přičemž verapamil, nifedipin, lithium a methotrexát zvyšují jejich koncentraci v plazmě. Kombinované použití přípravku Santacid a kolestiraminu může snížit absorpci artrozylenu.

Zvláštní instrukce

Při léčbě kapslí, injekčního roztoku a čípků je nutné sledovat parametry periferní krve, stejně jako stav funkcí jater a ledvin.

Pokud potřebujete určit 17-ketosteroids, pak je léčba před studiem zrušena po dobu 48 hodin.

Ketoprofen často maskuje příznaky infekční nemoci.

Porušení ledvin a jater vyžaduje nižší dávkování a pečlivé sledování pacientů.

U pacientů trpících bronchiálním astmatem může dojít k záchvatům bronchiálního astmatu.

Při plánování těhotenství se doporučuje upustit od užívání léků, protože je možné snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.

Artrozilenový aerosol a gel by měly být aplikovány na kůži bez poškození. Je důležité, aby se droga nedostala do očí a sliznic. Můžete se vyhnout projevům přecitlivělosti nebo fotosenzitivity, pokud chráníte pokožku před sluncem během celé léčby.

Podmínky prodeje

Lék ve formě kapslí a injekčního roztoku se vydává na lékařský předpis. Artrozilen masti a spreje jsou léky bez předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávání drogy je zamýšleno jako temné místo chráněné před dětmi při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Analogy Atrozileny

V moderní farmakologii bylo vyvinuto mnoho nástrojů této akce. Analogy přípravku: ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist zpomalují Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen a tak dále.

Alkohol a Artrozilen

Současné užívání tohoto léku a alkoholu zvyšuje jeho účinek a zvyšuje riziko krvácení z LCD.

Recenze hotelů Artrozilene

Jak vyplývá z názorů na přípravek Artrozilen gel, jeho účinnost se ve všech případech neobjevuje. Fórum příspěvky ukazují, že tento lék je často předepsán pro léčbu dny. Současné užívání tobolek a gelu přináší úlevu pouze tehdy, když se terapie provádí v počátečním stádiu onemocnění.

Nicméně, tento lék pomáhá hodně při léčbě traumatických bolestí, například v modřinách. Existují zprávy o tom, jak pacienti s pomocí přípravku Artrozilen vyloučili zánět kloubů. Samozřejmě, pokud bolest a jiné nežádoucí příznaky přetrvávají po dlouhou dobu, musíte poradit s lékařem a nesnažíte se sami vybírat léčbu.

Cena Artrozilena, kde koupit

Cena čípků pro rektální podání 160 mg na 10 kusů je 220-370 rublů.

Injekční roztok pro injekce v ampulích o objemu 2 ml, 6 kusů v balení stojí 160-190 rublů.

Tablety nebo kapsle o objemu 320 mg v 10 kusech na balení lze zakoupit za 270-320 rublů.

Cena gelu Artrozilen 15% se pohybuje od 270 do 320 rublů.

Cena spreje činí 280-300 rublů.

Artrozilen (Artrosilene®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v blistru 10 ks; v balení z lepenky 1 blistr.

v ampulích z tmavého skla o objemu 2 ml; v paletě 6 ks, v paletě 1 kartonové krabice.

v pásu 5 kusů; v balení z lepenkového 2 pásu.

v hliníkových trubkách 30 a 50 g; v balení 1 kartonové lepenky.

ve válcích o objemu 25 ml s rozprašovací tryskou; v lepenkové krabici 1 válec.

Popis dávkové formy

Kapsle: tvrdé želatinové kapsle podélně tvarované; Pouzdro je bílá, kryt je tmavě zelený. Obsah kapsle je kulatý až bílý až světle žlutý granulát.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Rektální čípky: homogenní, bílé až světle žluté, torpédové.

Gel: čirý, silný, s vůní levandule.

Aerosol: bílá homogenní pěna; po uvolnění plynu - čirá tekutá světle žlutá barva.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice COX-1 a -2 inhibuje syntézu PG. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a zpomaluje uvolňování enzymů z nich a přispívá k destrukci tkání během chronického zánětu. Snižuje sekreci cytokinu, inhibuje aktivitu neutrofilů.

Snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.

Kyselina lysinová ketoprofenová, na rozdíl od ketoprofenu, je okamžitá molekula neutrálního pH a téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Při lokální aplikaci má lokální protizánětlivý, anti-exsudativní a analgetický účinek. Ve formě spreje nebo gelu poskytuje lokální terapeutický účinek na postižené klouby, šlachy, vazy a svaly. V případě kloubního syndromu dochází ke snížení bolesti v klubech v klidu a během pohybu, ke snížení ranní tuhosti a otoku kloubů. Látková sůl ketoprofenu nemá katabolický účinek na kloubní chrupavku.

Farmakokinetika

Sání Přiřazené uvnitř se ketoprofen úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a jeho biologická dostupnost přesahuje 80%. Cmax v plazmě při užívání kapslí Artrozilen je zaznamenáno 4-10 hodin po perorálním podání, její hodnota závisí přímo na dávce a je 3 až 9 μg / ml. T1/2 Maximální terapeutický účinek je pozorován po dobu 4 až 24 hodin, jídlo přispívá ke snížení hodnot Cmax a zvýšit Tmax bez změny AUC.

Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Snadno proniká přes histohematogenní bariéry a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když je koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolismus. Ketoprofen se převážně metabolizuje v játrech, kde podstupuje glukuronidaci za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.

Inference. Metabolity se vylučují močí. Při výkonech méně než 1% je odvozeno. Lék se nehromadí.

Řešení pro vstupy a výstupy v / m / m

Tmax s parenterálním podáním - 20-30 min. Účinná koncentrace trvá 24 hodin. Terapeutická koncentrace v synoviální tekutině trvá 18-20 hodin.

Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Snadno proniká přes histohematogenní bariéry a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když je koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolizován jaterními mikrozomálními enzymy. Vylučováno ledvinami, 60-80% - ve formě glukuronidu za 24 hodin.

Sání Lysinová sůl ketoprofenu se rychle vstřebává: Tmax po rektálním podání - 45-60 min. Koncentrace v plazmě je lineárně závislá na dávce.

Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Snadno proniká přes histohematogenní bariéry a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když je koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolismus. Ketoprofen se převážně metabolizuje v játrech, kde podstupuje glukuronidaci za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.

Inference. Metabolity se vylučují hlavně močí (až po 76% po 24 hodinách). Lék se nehromadí.

Pokud je aplikace pokožky absorbována pomalu; dávka 50-150 mg během 5 až 8 hodin vytváří koncentraci plazmy v koncentraci 0,08-0,15 μg / ml. V těle se prakticky nehromadí. Biologická dostupnost je asi 5%.

Indikace lék Artrozilen

úleva od bolesti slabé a mírné intenzity (včetně bolesti zánětlivé povahy, pooperační a posttraumatické).

zánětlivá léze periartikulárních tkání.

Řešení pro vstupy a výstupy v / m / m

krátkodobá léčba akutní bolesti při onemocněních pohybového aparátu různého původu, pooperační bolesti, posttraumatické, spojené se zánětem.

onemocnění pohybového ústrojí (včetně revmatoidní artritidy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartritidy periferních kloubů a páteře, revmatické měkkých tkání);

bolesti svalů revmatického a nereumatického původu;

traumatické poranění měkkých tkání.

Kontraindikace

hypersenzitivita, včetně k jiným NSAID;

žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, peptický vřed;

ulcerózní kolitida v akutní fázi, Crohnova choroba;

hemofilie a jiné poruchy koagulace;

chronické selhání ledvin.

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, čípky

věk dětí do 18 let.

Kapsle, čípky, gel, aerosol

těhotenství (III. trimestr).

Řešení pro vstupy a výstupy v / m / m

Pro externí použití navíc:

narušení integrity kůže;

věk dětí do 6 let.

chronické srdeční selhání;

Kapsle, gelové čípky, aerosol

těhotenství (I., II. trimestr).

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, čípky

alkoholická cirhóza jater;

krevních chorob (včetně leukopenie);

erozivní a ulcerativní léze trávicího traktu;

závažné porušení jater a ledvin;

dětský věk do 12 let.

Použití během těhotenství a kojení

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, čípky

Stejně jako ostatní NSAIDs by neměl být Artrozilen použit v III. Trimestru těhotenství. Použití drogy v I. a II. Trimestru by mělo být pečlivě sledováno ošetřujícím lékařem. Kojení při užívání léku by mělo být přerušeno.

Nemůže být aplikován v III. Trimestru těhotenství.

Aplikace zkušenosti Artrozilena během laktace není k dispozici. Použití v I. a II. Trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, čípky

Z trávicího traktu: bolesti břicha, průjem, stomatitida, ezofagitida, gastritida, duodenitida, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, gematomezis, melena.

Ze strany orgánů jater: zvýšení hladiny bilirubinu, zvýšení aktivity jaterních enzymů, hepatitida, selhání jater, zvýšení velikosti jater

Z nervového systému: závratě, hyperkinezi, třes, závrať, změny nálady, úzkost, halucinace, podrážděnost, celková malátnost.

Ze smyslů: konjunktivitida, rozmazané vidění.

Pro kůži: kopřivka, angioedém, erytematózní vyrážka, makulopapulózní vyrážka, zvýšené pocení, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom).

Na straně urogenitálního systému: bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie, menstruační poruchy.

Ze strany krvetvorby: leykotsitopeniya, leukocytóza, lymphangitis, snížení PV, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitida.

Na straně dýchacího systému: bronchospasmus, dyspnoe, pocit křeče laryngu, laryngospasmus, laryngeální edém, rinitida.

Kardiovaskulární systém: hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolesti na hrudi, synkopální stavy, periferní edém, bledost.

Alergické reakce: anafylaktoidní reakce, otoky ústní sliznice, edém hltanu, periorbitální edém.

Lokální reakce: pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti, exacerbace hemoroidů.

Alergické reakce, fotosenzitivita.

V případě vývoje nežádoucích účinků byste se měli poradit s lékařem.

Interakce

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva) zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Snižuje účinnost uricosurických léků, zvyšuje účinek antikoagulancií, antiagregačních činidel, fibrinolytik, etanolu, vedlejších účinků mineralokortikoidů, GCS, estrogenů; antihypertenziv a diuretik.

Příjem jater s jinými NSAID, GCS, etanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a vzniku gastrointestinálního krvácení, ke zvýšenému riziku vzniku dysfunkce ledvin.

Současné jmenování perorálními antikoagulancie, heparinem, trombolytiky, antiagregačními látkami, cefoperazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.

Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (vyžaduje se přepočet dávky).

Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje narušení agregace krevních destiček.

Zvýší plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, lithia, methotrexátu.

Antacidy a cholestyramin redukují absorpci.

Dávkování a aplikace

Uvnitř, parenterálně, rektálně, externě.

Uvnitř drogy jsou předepsány 1 čepice. denně po jídle nebo po jídle. Doba trvání léčby může být 3-4 měsíce.

V / m nebo v 1 amp. za den. Maximální denní dávka - 1 amp. 2 x denně. Zavádění drogy je povoleno pouze v nemocnici. Lék se používá k krátkému ošetření - až 3 dny. Je-li to nutné, doporučuje se další užívání léku, aby se pokračovalo v podávání orálních dávkových forem nebo čípků. U starších pacientů nepoužívejte více než 1 ampér. za den.

Ampulky by měly být otevřeny na speciální lomové lince. Po otevření injekční lahvičky okamžitě použijte roztok.

Vodné roztoky lysinové soli ketoprofenu lze použít při fyzioterapeutické léčbě (iontoforéza, mezoterapie); během iontoforézy se roztok aplikuje na záporný pól.

Pokud je / v aplikaci k prodloužení doby působení léku doporučeno pomalu / infuze. Infuzní roztok se připravuje na základě 50 nebo 500 ml následujících vodných roztoků: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​10% vodný roztok levulosy, 5% vodný roztok dextrózy, Ringerův acetátový roztok, Ringerův roztok laktátu (Hartman), koloidní roztok dextranu v 0, 9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy. Při zředění přípravku Artrozilen v roztoku malého objemu (50 ml) se lék zavede do / do bolusu. U velkých objemových roztoků (500 ml) je trvání infuze nejméně 30 minut.

Rektální 1 supp. 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli užívat více než 2 supp. za den.

Venku. Jediná dávka gelu je 3-5 g (objem velkých třešní), aerosol - 1-2 g (objem ořechů). V závislosti na velikosti poškozené oblasti je třeba lék aplikovat 2-3krát denně nebo podle instrukcí lékaře jemným třením, dokud není zcela absorbován. Při aplikaci ionoforézního léčiva na negativní pól. Doba léčby bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 10 dní.

Předávkování

V současné době nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem Artrozilen.

Léčba: v případě předávkování je nutno sledovat respirační a srdeční činnost. Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě nutnosti by měla být provedena symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná.

Zvláštní instrukce

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, čípky

Během léčby je nutné sledovat průběh periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud je to nezbytné, určte 17-ketosteroids by měl být léčivý přípravek zrušen 48 hodin před zahájením studie.

Užívání ketoprofenu může maskovat známky infekční nemoci.

V případě poruchy funkce ledvin a jater je nutné snížit dávku a pečlivě sledovat.

Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k záchvatu bronchiálního astmatu.

Ženy, které plánují těhotenství, by se měly vyvarovat užívání drogy, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.

Dopad na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy - během období užívání léku by se měl zdržet potenciálně nebezpečných aktivit vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Lék by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži. Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi. Aby se předešlo projevům přecitlivělosti a fotosenzitivity, doporučuje se během léčby vyhnout vystavení pokožky slunečnímu záření.

Podmínky prodeje lékáren

Kapsle, roztok pro in / in a in / m úvod. Podle receptury.

Podmínky skladování léku Artrozilen

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Artrozilen

roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 160 mg / 2 ml - 2 roky.

rektální čípky 160 mg - 5 let.

gel pro vnější použití 5% - 3 roky.

320 mg tobolky - 3 roky.

aerosol pro vnější použití 15% - 2 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.