Hlavní

Artritida

Artrozan: složení a forma uvolňování léků, terapeutická účinnost

Široce rozšířená potřeba nesteroidních protizánětlivých léků v důsledku výskytu syndromu akutní a chronické bolesti související se zánětlivým procesem. Podle údajů v lékařské literatuře se bolesti vznikající při porážce různých struktur muskuloskeletálního systému vyskytují u téměř poloviny světové populace.

Artrozan, jeden z mála léčiv NSAID třídy, který prakticky nemá nežádoucí účinky a mohou být podávány pro dlouhodobou léčbu artrózy, artritidy, osteoartritidy a dalších poškození chrupavky.

Hlavním prvkem léčby artrozanem je meloxikam, který patří podle farmakologické klasifikace k druhému typu inhibitorů enzymu cyklooxygenázy. Podle chemické struktury této sloučeniny patří do třídy oxycam. Výrobce drogy je farmaceutická společnost Pharmsynthez, Rusko, takže cena léku v lékárnách je mnohem nižší než cena cizích NSAID založených na meloxikamu.

Artrozan se vyrábí ve formě:

  • roztok pro intramuskulární injekce v ampulích o objemu 1 ml (v každém mililitru obsahuje 6 mg účinné látky);
  • tablety s dávkou meloxikamu 15 mg;
  • tablety obsahující 7,5 mg účinné látky.

Meloxikam se liší od drtivé většiny NSAID. Jedná se o první syntetický selektivní inhibitor cyklooxygenázy, který působí výhradně na izoformu tohoto enzymu druhého typu. Co to znamená? Klinicky se zánětlivý proces projevuje ve formě bolesti, otoku, zarudnutí postiženého kloubu. Symptomatické příznaky jsou však důsledkem komplexní kaskády enzymatických reakcí.

Pod vlivem řady patologických faktorů (autoimunitního procesu, nedostatek prokrvení struktur obklopujících chrupavku, trauma, atd) v tkáních cyklooxygenázy aktivován syntézy druhého typu, která dále stimuluje uvolňování většiny zánětlivých mediátorů. Vedle "patologického" TsOG-2 však existuje v mnoha orgánech další, "fyziologická" forma tohoto enzymu - TsOG-1.

Neselektivní NSAID spolu s inhibicí "zánětlivého" COX-2 také inhibují aktivitu COX-1, což se projevuje mnoha nežádoucími reakcemi. Artrozan se na tomto pozadí velmi líbí. Pro analgetickou aktivitu je to nejen nejhorší, ale také převyšuje většinu NSAID a riziko výskytu nežádoucích účinků z trávicího systému, které jsou "klasické" pro tuto skupinu léčiv, je minimální. Pravděpodobnost vývoje komplikací je přítomná pouze u pacientů se souběžnými patologickými stavy gastrointestinálního traktu.

V tomto případě lékaři doporučují léčbu externími NSAID ve formě krému, masti nebo gelu. Vzhledem k jeho bezpečnosti může být přípravek Artrozan zakoupen v lékárně bez lékařského předpisu.

Jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, Artrozan má výrazný analgetický a antipyretický účinek, a normalizuje krevních kapilár, snižuje otok a vracející kloubů funkční aktivitu, potlačuje zánětlivý proces, na úrovni enzymatické. Pokud je podáván ve formě tablet, Artrozan 80-90% absorbuje z trávicího traktu, bez ohledu na jídlo (alkohol nemá vliv na farmakodynamiku této drogy, ale zvyšuje riziko nežádoucích účinků).

Biologická dostupnost léčiva ve formě injekcí je vyšší a je téměř 100%. Vázá se na plazmatické proteiny o 99,5%, vstupuje do synoviální tekutiny v okolní chrupavce, kde její obsah dosahuje 60% celkového objemu.

Artrozan - injekce

Artrozan je jedním z nejlepších nesteroidních protizánětlivých léků, jejichž hlavním obsahem je meloxikam. Porovnává se s podobnými léky příznivě, neboť je charakterizována vysokou biologickou dostupností. Přípravek Artrozan se prodává na lékařský předpis v baleních, ve kterých může být 3,5 a 10 ampulí s průsvitným nebo žlutozeleným roztokem pro intramuskulární podání.

Farmakologický účinek injekcí artrozanu

Ve formě injekcí má Artrozan téměř okamžitě antipyretický účinek. Meloxikam významně snižuje aktivitu zánětlivých mediátorů a rychle snižuje propustnost cévních stěn. Současně snižuje aktivitu interakce nervových zakončení a prostaglininů, kvůli kterým dochází k anestezii.

Artrozan musí být aplikován do 3-5 dnů, protože pouze během této doby se dosáhne stabilní maximální koncentrace léčiva v těle. Tento léčivý přípravek je metabolizován a zobrazován v krátké době (15-20 hodin) s výkaly a močí.

Indikace pro použití injekcí Artrozan

Artrozan - injekce, které se používají k eliminaci bolesti a zánětu:

  • osteoartróza;
  • myositida;
  • ankylozující spondylitida;
  • osteochondróza;
  • radikulitida;
  • revmatoidní artritida.

Denní dávka tohoto léku je od 7,5 do 15 mg. V případě jakékoliv patologie se léčba zahajuje s minimálními dávkami a v případě potřeby se zvyšuje až do dosažení pozitivního účinku. Dávka léku by neměla být překročena. To významně zvýší riziko nežádoucích účinků.

Injekce Artrozan a alkohol nejsou absolutně kompatibilní, proto po zahájení léčby je nutné zcela eliminovat užívání alkoholických nápojů. Nedodržení tohoto pravidla vede k vážným nežádoucím výsledkům.

Obecně platí, že použití artrozanových injekcí je indikováno pouze pro akutní bolest v prvních dnech onemocnění nebo v případech, kdy není perorální podání drogy možné. Injekce léků se produkují pouze intramuskulárně a pronikají hluboko do tkáně.

Nežádoucí účinky injekcí Artrozan

Po zahájení léčby přípravkem Artrozan se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • trávení;
  • zvýšení hladiny a aktivity různých jaterních enzymů;
  • belching;
  • bronchospazmus;
  • alergické kožní reakce;
  • bolesti hlavy;
  • rozmazané vidění.

Nežádoucí účinky mohou být vážnější:

  • vředy a žaludeční krvácení;
  • akutní renální selhání;
  • dezorientace;
  • urtikárie;
  • stomatitida;
  • konjunktivitida;
  • periferní edém.

V těchto případech, i když máte náznaky pro použití injekcí s artrozanem, je třeba léčbu tímto přípravkem zastavit. Příznaky předávkování tímto přípravkem jsou poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti a zástava dýchacích cest. Chcete-li tento stav odstranit, musíte vypláchnout žaludek a vzít jakýkoliv enterosorbent.

Kontraindikace k použití injekcí Artrozan

Kontraindikace k použití artrozanových injekcí jsou:

  • peptický vřed a 12 duodenálních vředů;
  • polypy v nosní dutině;
  • bronchiální astma;
  • těhotenství;
  • krvácení do žaludku, střev apod.;
  • renální, srdeční nebo jaterní selhání (v těžkých formách).

Nedoporučuje se užívat tento léčivý přípravek k léčbě pacientů s hemofilií nebo hyperkalemií. Při přítomnosti citlivosti na složky, které tvoří injekce Artrozanu, je léčba tímto přípravkem zakázána. Není nutné ji používat v případech, kdy se u pacienta objeví infekční onemocnění.

Artrozan

Artrozan je léčivo ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), selektivní inhibitor COX-2 (cyklooxygenasa-2). Obsahuje účinnou látku meloxicam. Pro tento nástroj existují dvě formy uvolnění:

  • Tablety pro perorální podání - 7,5 a 15 mg účinné látky v každé dávce;
  • Injekční roztok - 15 mg účinné látky v injekční lahvičce o objemu 2,5 ml (6 mg v každém ml).

Indikace pro použití Artrozana

Artrozan se používá k onemocněním pohybového aparátu, často při poruchách páteře:

Kontraindikace

Artrozan je kontraindikován pro použití, pokud má pacient řadu doprovodných fyziologických a patologických stavů:

  • Alergie na léčivo a jeho složky;
  • Selhání ledvin;
  • Srdeční selhání, doba dekompenzace;
  • Doba krmení dítětem mateřským mlékem;
  • Během těhotenství;
  • Selhání jater;
  • Aspirin bronchial astma;
  • Peptický vřed nebo dvanáctníkový vřed;
  • Děti do 15 let.

Princip činnosti

Artrozan proniká do postižené oblasti páteře a jeho struktur přes krevní cévy. Tam selektivně inhibuje specifický enzym cyklooxygenasa-2 (bez ovlivnění COX-1), blokuje tvorbu zánětlivých mediátorů - prostaglandinů a leukotrienů. Příčinou protizánětlivého účinku.

Také se droga podílí na zvýšení prahu citlivosti bolesti v oblastech mozku, což pomáhá snížit bolest. Jako další opatření Artrozan pomáhá snížit lokálně zvýšené tělesné teploty způsobené zánětlivými procesy.

Způsob aplikace

Artrozan ve formě pilulky

Tablety přípravku Arthrosan se doporučují užívat perorálně, během jídla nebo během prvních 30 minut po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny, která není horká. V závislosti na závažnosti příznaků a přítomnosti komorbidity se dávka pohybuje od 7,5 do 15 mg denně. Doba trvání léčby se pohybuje od 2 týdnů do 1 měsíce. Po 2-4 týdenní přestávce se léčba může opakovat.

Artrozan ve formě injekčního roztoku

Injekce se provádí intramuskulárně, v gluteus maximus co nejhlubší, u 7,5 - 15 mg léku (1,25-2,5 ml) jednou denně po dobu 3-5 dnů. Je-li to nutné, pak je pacient převeden do formy uvolnění tablety. Maximální denní dávka přípravku Artrozan (v jakékoli formě uvolnění) je 15 mg.

Nežádoucí účinky Artrozanu

Nežádoucí účinky na užívání přípravku Artrozan jsou extrémně vzácné a s individuální nesnášenlivostí k léku:

  • Otok nohou;
  • Búšení srdce;
  • Bolest břicha;
  • Gastrointestinální krvácení;
  • Zvracení;
  • Záchvaty bronchiálního astmatu;
  • Zácpa, průjem nebo střídání;
  • Zvýšená denní ospalost;
  • Vyrážka a svědění na kůži;
  • Plynatost;
  • Nevolnost;
  • Zhoršení peptického vředového onemocnění;
  • Tinitus;
  • Závratě;
  • Hacking paroxysmický kašel;
  • Kolísání krevního tlaku;
  • Bolesti hlavy

Pokud se vyskytne jeden nebo více těchto příznaků, přestaňte užívat přípravek a poraďte se s lékařem. Pokud překročíte doporučené dávkování, Artrozana může vyvolat několik příznaků:

  • Křeče;
  • Ospalost během denního světla;
  • Zvracení;
  • Srdeční selhání;
  • Nevolnost;
  • Porušení dýchání, dokud se nezastaví;
  • Přerušení činnosti srdce;
  • Krvácení ze žaludku nebo střev;
  • Bolest břicha;
  • Akutní selhání ledvin.

Pokud překročíte dávku léku, musíte přestat užívat lék, okamžitě zavolat lékaře, vypláchnout žaludek a začít užívat symptomatické léky.

Zvláštní instrukce

Během těhotenství a laktace se nedoporučuje užívat přípravek Artrozan kvůli nedostatku důkazů o účinku léčiva na vývoj plodu a kojence. Pokud je to nezbytné, léčba tímto způsobem znamená, že kojení musí být přerušeno po celou dobu léčby.

Artrosan je kontraindikován u dětí do 15 let, protože nejsou k dispozici žádné spolehlivé údaje o jeho účinku na tuto věkovou skupinu.

Alkoholické nápoje neovlivňují působení drogy.

Artrozan tablety - účinný prostředek k léčbě kloubů

Artrozan - tablety ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Léčba má antipyretický a analgetický účinek, vhodný k léčbě akutní a chronické artritidy a artrózy. Pilulky dobře jdou s jinými léky, ale mají řadu kontraindikací, které je třeba zvážit před zahájením léčby.

Složení a formulář pro uvolnění

Artrozanové tablety mají bledě žlutou barvu, válcový nebo plochý, zaoblený tvar s rizikem separace ve středu. Pilulky jsou k dispozici ve 2 provedeních, zabalené v plastových blistrech a umístěny v krabičce. Každé balení obsahuje 10, 15 nebo 20 tablet, je zde podrobný návod k použití v ruštině. Lék je vyráběn ruskou farmaceutickou společností Pharmstandard-Leksredstva, fotografie originálních obalů jsou k vidění na oficiálních stránkách společnosti.

Složení léku zahrnuje meloxikam (hlavní účinnou složku). Jeho množství se může lišit, produkují se tablety obsahující 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Zahrnuty jako pomocné součásti

  • monohydrát laktózy;
  • stearan hořečnatý;
  • citrát trisodný;
  • bramborový škrob;
  • Povidon;
  • koloidního oxidu křemičitého.

Náklady na

Droga je nakupována přísně na předpis, samoléčba je vyloučena.

Cena léku závisí na politice lékárny, ale ve většině případů nepřesahuje 190 rublů na balení po 20 kapslích. Tablety jsou uloženy na chladném, tmavém místě, mimo dosah dětí a domácích zvířat. Je lepší neotevírat balení během dlouhého skladování. Datum vypršení platnosti - 3 roky od data uvedení na obalu. Po uplynutí tohoto období není možné užívat pilulky, jsou likvidovány společně s domácími odpadky.

Farmakologický účinek

Po rozpuštění tablety se účinné látky rychle vstřebávají do tkáně. Stupeň biologické dostupnosti je velmi vysoký, dosahuje 89%. Současné požití potravy nezasahuje do absorpce léku, což vám umožní užívat lék s jídlem nebo ihned po něm. Při léčbě středně závažných lézí se doporučuje užívat maximálně 7,5 mg methyloxikamu denně. U akutních exacerbací se dávka zdvojnásobí. Další přebytek může způsobit vedlejší účinky a snížit účinnost léku.

Aktivní složky léčiva pronikají do synoviální tekutiny, zabraňují výpotku, která se vytváří během zánětlivých procesů. Trvalý anestetický účinek se dosáhne po 3-5 dnech podání. Pacient dostane větší volnost pohybu, vnitřní a vnější edém zmizí, riziko další deformace kloubů je sníženo. Lék je téměř kompletně metabolizován v játrech, zbytky se vylučují z těla močí a výkaly, aniž by měly významný vliv na fungování vnitřních orgánů. Složení tablet vám umožňuje vyhnout se erozivním poškození žaludku a střev.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro léčbu různých stadií:

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Tento lék lze použít k úlevě od bolesti při jiných degenerativních poraninách kloubů a svalů. Tablety jsou často předepsány po úrazech a operacích. Lék má analgetický účinek, rychle uklidňuje a zmírňuje bolest, pomáhá snižovat tělesnou teplotu a zabraňuje zánětu.

Tablety se doporučují pro symptomatické podávání. Nemají léčit příčinu onemocnění, úkolem léku je zmírnit pacientovu bolest, teplo a jiné nepříjemné pocity. Pro komplexní terapii se doporučuje kombinovat Artrozan s chronoprotektory a přípravky na bázi kyseliny hyaluronové, které zlepšují složení synoviální tekutiny a zabraňují další deformaci kloubů.

Kontraindikace

I přes vysokou účinnost má Artrozan také kontraindikace. Lék se nedoporučuje, pokud:

  • žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutní fázi;
  • zánětlivé onemocnění střev;
  • dědičná intolerance laktózy;
  • srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • selhání ledvin a jater;
  • bronchiální astma kombinovaná s polypózou nosu a paranasální dutiny;
  • vnitřní krvácení nebo podezření na ně;
  • těhotenství;
  • věk do 15 let;
  • nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové;
  • přecitlivělost na meloxikam.

Je-li to nezbytné, může být lék užíván během laktace, ale mléko bude muset být dekantováno, protože aktivní složky léčiva se mu nutně dostanou. Po dokončení kurzu může pacient pokračovat v kojení.

Tablety se nedoporučují užívat okamžitě po operaci bypassu koronární arterie. Při léčbě starších pacientů je třeba věnovat zvláštní pozornost častým lékařským vyšetřením a sledování srdeční frekvence. Stejná opatření jsou doporučena u pacientů s diabetes mellitus nebo onemocněním periferních cév.

Nežádoucí účinky

V případě předávkování nebo nesprávného podání léku jsou možné nežádoucí účinky ve formě:

  • průjem;
  • zácpa;
  • plynatost;
  • bolest v břiše;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • křeče v průduškách;
  • ospalost;
  • tinnitus;
  • urtikárie;
  • pruritus

V závažných případech mohou být problémy s viděním, ztrátou koordinace, vnitřním edémem a anafylaktickým šokem. Pokud překročíte doporučenou dávku léku, doporučuje se výplach žaludku a užívání aktivního uhlí. Antihistaminika může pomoci zmírnit svědění a otoky.

Návod k použití

Doporučuje se užívat přípravek Artrozan jednou denně, nejlépe po jídle nebo během něj. Není nutné rozdrtit a rozdělit pilulky. Každý z nich byl vypláchnut velkým množstvím ne-uhličité čisté vody.

Užívání léků s kávou, čajem, mlékem, džusem a jinými nápoji nestojí za to, mohou snížit účinnost léčby.

Průběh léčby upravuje lékař, rozhodne, kolik dní má lék užívat. Závisí na povaze onemocnění, na intenzitě bolesti, na přítomnosti nebo nepřítomnosti jiných chronických onemocnění. Maximální denní dávka účinné látky je 15 mg.

Artrozan je dobře kombinován s jinými léky: chondroprotektory, vitamínové komplexy, glukokortikosteroidy, antibiotika. Existuje však řada léků, které se nedoporučují užívat ve stejnou dobu. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou snížit účinnost intrauterinních antikoncepčních přípravků, zatímco užívání diuretik zvyšuje riziko selhání ledvin. Nekombinujte přípravek Artrozan s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou, antikoagulancia nebo trombolytiku. Tyto léky mohou vyvolat vnitřní krvácení.

Stanovisko lékařů a pacientů

Hodnocení pacientů zaznamenalo vysoký analgetický účinek a minimální počet kontraindikací. Pokud nepřekračujete dávku doporučenou lékařem, nežádoucí účinky neobtěžují pacienty. Případy alergické reakce jsou vzácné. Při přípravě léčebného programu je důležité vzít v úvahu lékové interakce. Lék je neslučitelný s alkoholem, léčba může vyžadovat nízkokalorickou dietu, která zvyšuje účinnost léku.

Lékaři naznačují, že pro efektivní léčbu je nutné přísně sledovat dávkování a příliš dlouho nepijíte. Artrozan nesmí být užíván spolu s jinými nesteroidními protizánětlivými léky ve formě tablet nebo injekcí.

Chcete-li zmírnit bolest, můžete použít prostředky ve formě gelů, mastí nebo krémů. Pokud pacienti užívají diuretikum současně s tabletami obsahujícími meloxikam, je nutné sledovat režim pití a zvyšovat množství tekutiny ve stravě. Gynekologové poznamenávají, že účinná látka v tabletách může ovlivnit plodnost. Ženy, které plánují těhotenství, je lepší vybrat jiný nástroj.

Artrozan je silný protizánětlivý prostředek, který může zmírnit bolesti v různých lézích kloubů a svalů. Léčivo je vhodné k léčbě chronických a akutních stavů, vyžaduje však přesnou dávku a neustálý lékařský dohled.

Artrozan

Ceny v on-line lékárnách:

Artrozan je selektivní, nesteroidní protizánětlivé léky, které má analgetický účinek. K dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární podání a tablet.

Farmakologický účinek přípravku Artrozan

V souladu s pokyny pro přípravek Artrozan je aktivní složkou přípravku všech forem uvolňování meloxikam. Pomocnými látkami, které jsou součástí tablety přípravku Artrozan, jsou koloidní oxid křemičitý, povidon, bramborový škrob, stearan hořečnatý, citrát trisodný, monohydrát laktózy. Dalšími složkami injekčního roztoku Artrozanu jsou roztok hydroxidu sodného 1M, chlorid sodný, glycin, glykofurol, poloxamer 188, voda pro injekci.

Artrozan je derivát kyseliny enolové a patří do třídy oxycam. Má analgetické a antipyretické vlastnosti.

Mechanismus účinku léku je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivního utlumení enzymatické aktivity cyklooxygenázy-2 v zaměření zánětu.

Pro perorální podání je Artrozan dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Aktivní složka se dokonale váže na krevní proteiny a snadno proniká do histohematogenních bariér. Artrozan se metabolizuje v játrech a tvoří čtyři neaktivní metabolity. Vylučuje se z těla ledvinami a střevami. Doba úplné eliminace meloxicamu z těla je 30-40 hodin.

Indikace pro použití Artrozana

Léčba je předepsána pro symptomatickou léčbu degenerativních a zánětlivých onemocnění svalového a kloubního systému, které jsou doprovázeny bolestivými syndromy. Patří sem:

  • Osteochondróza;
  • Ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • Revmatoidní artritida;
  • Osteoartróza.

Metody užívání přípravku Artrozan a dávkování

Injekce přípravku Artrozan se předepisují 1krát denně během prvních 2-3 dnů léčby, poté se přesouvají do perorální formy léku. Doporučená denní dávka pro intramuskulární podání je 7,5 nebo 15 mg v závislosti na závažnosti onemocnění a stavu pacienta. U osob s těžkým selháním ledvin, kteří jsou na hemodialýze, by denní dávka přípravku Artrozan neměla překročit 7,5 mg.

Artrozan tablety jsou užívány jednou denně s jídlem, ne žvýkané nebo nasekané. Maximální denní dávka léku by neměla překročit 15 mg. Při osteoartritidě se užívá 7,5 mg, při absenci terapeutického účinku se dávka zvyšuje na 15 mg denně. Pro léčbu revmatoidní artritidy je Artrozan předepisován v denní dávce 15 mg, která po zlepšení stavu pacienta je snížena na 7,5 mg. Při ankylozující spondyloartritidě je denní dávka léku 15 mg.

Nežádoucí účinky Artrozana

Podle recenzí může přípravek Artrozan způsobit nežádoucí účinky tělních systémů:

  • Gastrointestinální: plynatost, zácpa, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, dyspeptické příznaky;
  • Hematopoéza: anémie, zřídka - trombocytopenie a leukopenie;
  • Kardiovaskulární systém: periferní edém, zřídka - obličejová hyperémie, palpitace, zvýšený krevní tlak;
  • Centrální nervový systém: bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku;
  • Močový systém: hyperkreatininemie, zvýšení koncentrace močoviny v séru.

Během léčby přípravkem Artrozan se také objevují alergické kožní reakce (vyrážka, zarudnutí, kopřivka, pruritus, edém, alergická vaskulitida), bronchospasmy, poruchy zraku, horečka, konjunktivitida a zvýšená fotosenzitivita.

Kontraindikace užívání přípravku Artrozan

Kontraindikace k přípravku Artrozan podle pokynů jsou:

  • Přecitlivělost na léčivo;
  • Těžké selhání ledvin a jater;
  • Hemofilie;
  • Zánětlivá a vředová choroba střev;
  • Gastrointestinální krvácení;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Hyperkalemie;
  • Cerebrovaskulární krvácení;
  • Doba po operaci bypassu koronární arterie;
  • Bronchiální astma;
  • Těhotenství a kojení.

Artrozanové injekce se nedoporučují používat u dětí a dospívajících mladších 18 let, tablety přípravku Artrozan jsou mladší než 15 let.

S opatrností předepište lék starším pacientům.

Předávkování

V přehledech přípravku Artrozan se uvádí, že při předávkování léky, zástavě dýchání, asystolu, selhání jater a ledvin, krvácení z gastrointestinálního traktu, bolest břicha, nevolnost, poruchy vědomí a zvracení.

Analogy

Z hlediska chemického složení a terapeutického účinku jsou Artrozanovy analogy Amelotex, Lem, Artrozan, Matarin, Melox, Melokan, Meloxicam.

Další informace

Pokyny pro přípravek Artrozan naznačují, že je nezbytné uložit roztok a tablety na tmavé, chladné, suché a nepřístupné místo pro děti.

Z lékáren vydaných v režimu bez předpisu.

Artrozan

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Artrozan je selektivní nesteroidní protizánětlivé léky používané ke snížení zánětu a zmírnění bolesti.

Formulář uvolnění

Léčivý přípravek Artrozan je dostupný ve dvou dávkových formách:

  • Světle žluté válcové artrozanové tablety obsahující 7,5 a 15 mg meloxikamu. Pomocné látky - monohydrát laktosy, citrát trojsodný, stearan hořečnatý, bramborový škrob, povidon a koloidní oxid křemičitý. 20 tablet v blistru;
  • Zelenožlutý čirý roztok pro intramuskulární podání obsahující 6 mg meloxikamu v 1 ml. Do ampulí 2,5 ml, 3 a 10 ampulí v balení.

Farmakologický účinek přípravku Artrozan

Lék Artrozan má antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky.

Ve srovnání s neselektivními nesteroidními protizánětlivými léky, podle recenzí, Artrozan zlepšuje kvalitu života, pokud potřebujete dlouhodobé užívání léků proti bolesti.

Indikace pro použití Artrozana

Podle pokynů se přípravek Artrozan používá jako symptomatická léčba při léčbě:

  • Revmatoidní artritida;
  • Ankylozující spondyloartritida (ankylozující spondylitida);
  • Osteoartritida;
  • Jiné degenerativní a zánětlivé onemocnění, které jsou doprovázeny bolestí.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Artrozan kontraindikován, pokud:

  • Exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu;
  • Aspirinový bronchiální astma;
  • Těžké a jaterní a selhání ledvin;
  • Přecitlivělost na léčivou látku - meloxikam nebo jiné složky tablet a injekčního roztoku Artrozan.

Kojení a těhotenství jsou také kontraindikace užívání přípravku Artrozan. Injekce se nevztahují na věk 18 let, tablety - až 15 let.

Dávkování a aplikace

Injekce přípravku Artrozan se užívají pouze v prvních dnech léčby jednou denně se 7,5 nebo 15 ml, po kterém pokračuje léčba tabletami. Vzhledem k riziku nežádoucích účinků se doporučuje, aby byl přípravek užíván v minimálních účinných dávkách. Injekce Artrozan by měl být podáván pouze intramuskulárně a nedoporučuje se ho smíchat se stejnou injekční stříkačkou s jinými léky.

Artrozan tablety se užívají jednou denně, nejlépe s jídlem. Maximální denní dávka je 15 mg. Dávkování závisí na nemoci:

  • Při osteoartritidě se užívá jedna tableta Artrozanu 7,5 mg, při nepřítomnosti účinku může být dávka zdvojnásobena;
  • Doporučená denní dávka pro revmatoidní artritidu je 15 mg, po zlepšení může být dávka snížena na 7,5 mg denně;
  • Při ankylozující spondylartritidě se užívá jeden Artrozan 15 mg denně.

Podle pokynů pro přípravek Artrozan může předávkování způsobit epigastrickou bolest, zhoršené vědomí, nevolnost, zástava dýchacích cest, zvracení, akutní renální a jaterní nedostatečnost, asystolii.

Při souběžném užívání přípravku Artrozan s antihypertenzivy, methotrexátem, diuretiky, cyklosporinem, lithiovými léky a některými jinými léčivými přípravky je nutná zvýšená opatrnost. Riziko krvácení z gastrointestinálního traktu se zvyšuje současným užíváním přípravku Artrozan s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Artrozan se používá s opatrností při erozních a ulceračních lézích gastrointestinálního traktu v historii a ve stáří.

Nežádoucí účinky

Artrozan, recenze potvrzují, mohou způsobit různé nežádoucí účinky:

  • Exacerbace bronchiálního astmatu a kašel;
  • Zmatenost, bolest hlavy, tinnitus, závratě, dezorientace a poruchy spánku;
  • Hematurie, intersticiální nefritida, edém, infekce močových cest, renální medulární nekróza, proteinurie, selhání ledvin;
  • Anémie, trombocytopenie, leukopenie;
  • Zvýšený krevní tlak, tachykardie, přívalové napětí;
  • Zvracení a nevolnost, bolest břicha, ezofagitida, stomatitida, průjem nebo zácpa, perforace žaludku nebo střev, sucho v ústech. Mnoho méně často, Artrozan způsobuje meteorismus, hepatitidu, kolitidu a zvýšení jaterních enzymů;
  • Konjunktivitida a rozmazané vidění;
  • Zvýšená fotosenzitivita a horečka;
  • Anafylaktoidní reakce, kožní vyrážka, alergická vaskulitida, exsudát v erythemě multiforme, otok rtů a jazyka, toxická epidermální nekrolýza, pruritus a kopřivka.

Podmínky skladování

Léčivý přípravek Artrozan je dostupný na lékařský předpis, doba použitelnosti injekčního roztoku je 5 let, tablety - 2 roky.

Artrozan návod k použití, kontraindikace, nežádoucí účinky, recenze

Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Lék: ARTHROZAN®
Účinná látka léčivé látky: meloxikam
Kódování ATC: M01AC06
KFG: NSAID. Selektivní inhibitor COX-2
Registrační číslo: LS-001013
Datum zápisu: 09.12.05
Vlastník reg. Hon.: PHARMSTANDART-LEKREDSTVA as

Formulář uvolnění Artrozan, balení a složení produktu.

Tablety světle žluté až žluté barvy, ploché válcové, se zkosením a riskantní mramorování jsou povoleny.

1 kartu.
meloxikam
7,5 mg
-"-
15 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, monohydrát laktosy, povidon, citrát trisodný, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.

10 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.
10 ks. - Konturované buněčné balení (5) - kartonové obaly.

Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.

Farmakologický účinek Artrozan

NSAIDs. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Protizánětlivý účinek spojený s inhibicí aktivity COX-2 - specifického enzymu podílejícího se na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. V menší míře meloxikam blokuje COX-1, který se podílí na syntéze prostaglandinu, který chrání gastrointestinální sliznici a podílí se na regulaci toku krve v ledvinách.

Farmakokinetika léku.

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. Absolutní biologická dostupnost meloxikamu je 89%. Současné požití potravin nezmění absorpci. Při použití léku perorálně v dávkách 7,5 mg a 15 mg jeho koncentrace je úměrná dávce.

Css je dosaženo během 3-5 dnů. Při dlouhodobém užívání léku (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné těm, které byly pozorovány po prvním dosažení farmakokinetiky ustáleného stavu.

Vazba na plazmatické bílkoviny - více než 99%.

Rozmezí rozdílů mezi maximální a bazální koncentrací léčiva po podání jednou denně je relativně malé a v dávce 7,5 mg je 0,4-1 μg / ml a v dávce 15 mg - 0,8-2 μg / ml. Meloxicam proniká do histhematogenních bariér, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% Cmax krevní plazmy.

Meloxikam je téměř kompletně metabolizován v játrech a tvoří 4 farmakologicky neaktivní metabolity. Hlavní metabolit, 5`-karboksimeloksikam (60% dávky), vzniká oxidací meziproduktu metabolitu - 5`-gidroksimetilmeloksikama (9% dávky). In vitro studie prokázaly, že biotransformace nastává za účasti CYP2C9, izoenzymu CYP3A4 má další význam. Peroxidáza se podílí na tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky), jejichž aktivita se pravděpodobně mění individuálně.

Je odvozen stejně jako výkaly a moč, zejména ve formě metabolitů. S výkaly ve nezměněné podobě, méně než 5% denní dávky se vylučuje, v nezměněné podobě se nalakuje pouze v stopových množstvích. T1 / 2 - 15 až 20 hodin. Plazmatická clearance je v průměru 8 ml / min.

Farmakokinetika léku.

ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů je clearance léku snížena. Hodnota Vd je nízká a dosahuje průměru 11 litrů.

U pacientů se středně závažným selháním jater nebo ledvin

Farmakokinetika léku.

Meloxikam se významně nemění.

Indikace pro použití:

- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- další zánětlivé a degenerativní onemocnění doprovázené bolesti.

Dávkování a způsob užívání léku.

U revmatoidní artritidy je doporučená dávka 15 mg / den; po dosažení terapeutického účinku může být dávka snížena na 7,5 mg / den.

Při osteoartritidě je léčivo předepsáno v dávce 7,5 mg / den, při nepřítomnosti účinku může být dávka zvýšena na 15 mg / den.

Při ankylozující spondyloartritidě je denní dávka 15 mg.

Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

Lék je užíván perorálně jednou denně během jídla.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin při hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg / den.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (QC vyšší než 25 ml / min) není úprava dávkování požadována.

Nežádoucí účinky Artrozan:

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa, nadýmání, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, perforace žaludku nebo střev, krvácení z gastrointestinálního traktu (implicitní nebo explicitní), zvýšení jaterních enzymů, hepatitida, kolitida, stomatitida, sucho v ústech, ezofagitida.

Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém: tachykardie, zvýšený krevní tlak, pocit horkých záblesků.

Na straně dýchacího systému: exacerbace bronchiálního astmatu, kašel.

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, dezorientace, zmatenost, poruchy spánku.

Z močového ústrojí: edém, intersticiální nefritida, renální medulární nekróza, infekce močových cest, proteinurie, hematurie, selhání ledvin.

Ze strany zraku: konjunktivitida, rozmazané vidění.

Dermatologické reakce: zvýšená fotosenzitivita.

Z hemopoetického systému: anémie, leukopenie, trombocytopenie.

Alergické reakce: anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), otok rtů a jazyka, alergická vaskulitida, multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

Kontraindikace k léku:

- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;

- závažné selhání ledvin (bez hemodialýzy);

- závažné selhání jater;

- bronchiální astma "aspirinu";

- věk dětí do 15 let;

- kojení (kojení);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měla lék užívat u starších pacientů a u pacientů s erozními a ulcerativními lézemi gastrointestinálního traktu v anamnéze.

Použití během těhotenství a kojení.

Lék je kontraindikován pro použití v těhotenství. Pokud je to nezbytné, rozhodne o ukončení kojení.

Zvláštní pokyny pro použití Artrozan.

Při užívání léku u pacientů s vředem žaludku a duodenálního vředu v anamnéze a u pacientů léčených antikoagulační léčbou je třeba věnovat zvláštní pozornost. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu.

Je třeba dbát na funkci ledvin sledovat při použití léku u starších pacientů, u pacientů s chronickým srdečním selháním u pacientů s cirhózou au pacientů s hypovolemií v důsledku chirurgických zákroků.

Pacienti, kteří současně užívají diuretika a meloxikam, by měli dostat dostatek tekutiny.

Pacienti by měli být informováni o tom, že v případě výskytu alergických reakcí (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitizace) by se měli poradit s lékařem, aby rozhodli, zda přestanou užívat lék.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Použití léku může způsobit vznik nežádoucích účinků (bolesti hlavy, závratě, ospalost). Proto byste měli upustit od řízení a údržby, které vyžadují soustředění.

Předávkování léky:

Symptomy: poruchy vědomí, nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, krvácení z gastrointestinálního traktu, akutní renální selhání, selhání jater, zástava dýchacích cest, asystole.

Léčba: výplach žaludku s aktivním uhlím (do 1 hodiny po podání léku); v případě potřeby provádět symptomatickou léčbu. Kolestiramin zrychluje vylučování meloxikamu z těla. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné kvůli vysokému stupni vazby meloxikamu na krevní proteiny. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Interakce Artrozanu s jinými léky.

Při současném užívání s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) se zvyšuje riziko erozních a ulceračních lézí a krvácení z gastrointestinálního traktu.

Při souběžném užívání s antihypertenzními léčivy se může snížit účinnost těchto léků.

Při souběžném použití s ​​lithiovými přípravky je možný vývoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném užívání s methotrexátem se zvyšuje pravděpodobnost anémie a leukopenie (je zobrazen periodický počet krvinek).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Se současným užíváním intrauterinních antikoncepčních přípravků může být snížena jejich účinnost.

Zatímco použití antikoagulancií (včetně heparinu, tiklopidin, warfarin), stejně jako trombolytická činidla (včetně streptokináza fibrinolizinom) zvyšuje riziko krvácení (vyžaduje pravidelné monitorování parametrů krevní srážlivosti).

Při současném užívání Kolestiraminu se zvyšuje eliminaci meloxikamu v gastrointestinálním traktu.

Podmínky prodeje v lékárnách.

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Načasování stavu skladování léku Artrozan.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem. Doba použitelnosti - 2 roky.

Tablety a injekce Artrozan: instrukce, cena, recenze a analogy

V tomto lékařském článku lze nalézt u léku Artrozan. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete podávat injekce nebo tablety, které pomáhají léčivému přípravku, jaké jsou indikace k použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje formu uvolňování léčiva a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé nechat pouze skutečné recenze o přípravku Artrozan, z něhož můžete zjistit, zda léčivo pomohlo při léčbě bolesti a zánětu při artróze, artritidě, osteochondróze u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V příručce jsou uvedeny analogy Artrozanu, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho použití během těhotenství.

Selektivní nesteroidní protizánětlivé léčivo je Artrozan. Návod k použití předepisuje užívání tablet v dávce 7,5 mg a 15 mg, injekce ve 2,5 ml ampulí pro injekci, aby se snížil zánět a zmírnila se bolest.

Forma uvolnění a složení

Artrozan se vyrábí ve formě válcových světle žlutých tablet. Tablety se prodávají v 10 nebo 20 kusů v blistru.

Lék je také vyráběn ve formě čirého roztoku pro intramuskulární podání. Roztok se prodává v ampulích o objemu 2,5 ml. V jednom balení 3 nebo 5 ampulí.

Tablety artrozanu obsahují účinnou látku meloxicam 7,5 mg. Složení 1 ml roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje 6 mg meloxikamu a další látky (glycin, chlorid sodný, voda, poloxamer, glykofurol, jednomolární roztok hydroxidu sodného).

Farmakologický účinek

Lék Artrozan má následující účinky: antipyretické, protizánětlivé a analgetikum. Snižuje zánět v těle a zároveň poskytuje analgetický účinek. Eliminuje zánět a anestetizuje akutní projevy artritidy, osteochondrózy a dalších podobných onemocnění.

Co pomáhá Artrozanu?

Indikace pro použití léku zahrnují záněty kloubů, které jsou doprovázeny bolesti v:

  • radikulitida;
  • ankylozující spondylitida;
  • osteoartróza;
  • myositida;
  • revmatoidní artritida;
  • osteochondróza.

Návod k použití

Artrozanové tablety

Lék je užíván perorálně během jídla v denní dávce 7,5 až 15 mg. Doporučený dávkovací režim:

Osteoartritida, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění svalového a kloubního systému doprovázená bolestivým syndromem: 7,5 mg denně. Neúčinnost dávky může být zvýšena na 15 mg denně.

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Injekce v ampulích

Injekce se provádí hluboko do svalu. Předepsané pro mírnou bolest, akutní bolest a pacienty, kteří jsou na hemodialýze. Při průměrné bolesti se předepisuje standardní dávka 7,5 mg denně. V případě silné bolesti a zánětu se dávka zvyšuje na 14-15 mg denně.

Pokud je injekční terapie pozitivní a bolest klesá, pacient se přenese na perorální léčbu.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Artrozan kontraindikován, pokud:

  • "Aspirin" bronchiální astma.
  • Exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu.
  • Přecitlivělost na léčivou látku - meloxikam nebo jiné složky tablet a injekční roztok Artrozanu, z nichž se mohou vyvinout vedlejší účinky.
  • Závažné a jaterní selhání a selhání ledvin.

Kojení a těhotenství jsou také kontraindikace užívání přípravku Artrozan. Injekce se nevztahují na věk 18 let, tablety - až 15 let.

Nežádoucí účinky

Při podávání léku jsou možné následující negativní účinky:

  • infekce močových cest;
  • intersticiální nefritida;
  • leukopenie;
  • zmatek myšlenek;
  • porucha spánku;
  • trombocytopenie;
  • hematurie;
  • otok;
  • exacerbace bronchiálního astmatu;
  • proteinurie;
  • závratě;
  • tinnitus;
  • anémie;
  • dezorientace;
  • renální medulární nekróza;
  • bolesti hlavy;
  • selhání ledvin;
  • kašel.

Léčivo může způsobit:

  • zvracení;
  • bolest břicha;
  • zácpa, průjem;
  • pocity přílivu;
  • střevní a žaludeční perforace;
  • ezofagitida;
  • stomatitida;
  • vysoký krevní tlak;
  • nevolnost;
  • sucho v ústech;
  • tachykardie.

Ve vzácných případech vyvinout alergická vaskulitida, hepatitidy, nadýmání, kolitida, zvýšení jaterních enzymů, rozmazané vidění, konjunktivitida, horečka, zvýšená fotosenzitivitu, kožní vyrážka, anafylaktoidní reakce, otok jazyka a rtů, exsudativní erythema multiforme, kopřivka, svědění a toxická epidermální nekrolýza.

Děti, těhotenství a kojení

Artrozan je kontraindikován během těhotenství a kojení. Kontraindikace u dětí a dospívajících ve věku do 15 let pro tabletovou formu a až do 18 let u injekční formy léku.

Zvláštní instrukce

Artrozan by se měl používat s mimořádnou opatrností v případě erozních a ulceračních lézí gastrointestinálního traktu v anamnéze. Po 14 dnech lékové terapie je nutné podstoupit sledování aktivity jaterních enzymů.

Léková interakce

S opatrností v kombinaci s intrauterinními antikoncepčními přípravky, lithiovými přípravky, kolestiraminem, jinými NSAID, methotrexátem. Při kombinaci:

  • s antagonisty vitaminu K, fibrinolytiky, heparinem, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu - může dojít k krvácení;
  • s diuretiky a cyklosporinem se riziko selhání ledvin významně zvyšuje;
  • s léky snižujícími tlak, je jejich účinnost snížena.

Analogy léků

Struktura je určena analogy:

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Artrozanu (3 roztokové ampule) v Moskvě činí 295 rublů.

Lék je dostupný na lékařský předpis, skladovatelnost injekčního roztoku - 5 let, tablety - 2 roky.

Artrozan

Artrozan je léčivo ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), selektivní inhibitor COX-2 (cyklooxygenasa-2). Obsahuje účinnou látku meloxicam. Pro tento nástroj existují dvě formy uvolnění:

  • Tablety pro perorální podání - 7,5 a 15 mg účinné látky v každé dávce;
  • Injekční roztok - 15 mg účinné látky v injekční lahvičce o objemu 2,5 ml (6 mg v každém ml).

Indikace pro použití Artrozana

Artrozan se používá k onemocněním pohybového aparátu, často při poruchách páteře:

Kontraindikace

Artrozan je kontraindikován pro použití, pokud má pacient řadu doprovodných fyziologických a patologických stavů:

  • Alergie na léčivo a jeho složky;
  • Selhání ledvin;
  • Srdeční selhání, doba dekompenzace;
  • Doba krmení dítětem mateřským mlékem;
  • Během těhotenství;
  • Selhání jater;
  • Aspirin bronchial astma;
  • Peptický vřed nebo dvanáctníkový vřed;
  • Děti do 15 let.

Princip činnosti

Artrozan proniká do postižené oblasti páteře a jeho struktur přes krevní cévy. Tam selektivně inhibuje specifický enzym cyklooxygenasa-2 (bez ovlivnění COX-1), blokuje tvorbu zánětlivých mediátorů - prostaglandinů a leukotrienů. Příčinou protizánětlivého účinku.

Také se droga podílí na zvýšení prahu citlivosti bolesti v oblastech mozku, což pomáhá snížit bolest. Jako další opatření Artrozan pomáhá snížit lokálně zvýšené tělesné teploty způsobené zánětlivými procesy.

Způsob aplikace

Artrozan ve formě pilulky

Tablety přípravku Arthrosan se doporučují užívat perorálně, během jídla nebo během prvních 30 minut po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny, která není horká. V závislosti na závažnosti příznaků a přítomnosti komorbidity se dávka pohybuje od 7,5 do 15 mg denně. Doba trvání léčby se pohybuje od 2 týdnů do 1 měsíce. Po 2-4 týdenní přestávce se léčba může opakovat.

Artrozan ve formě injekčního roztoku

Injekce se provádí intramuskulárně, v gluteus maximus co nejhlubší, u 7,5 - 15 mg léku (1,25-2,5 ml) jednou denně po dobu 3-5 dnů. Je-li to nutné, pak je pacient převeden do formy uvolnění tablety. Maximální denní dávka přípravku Artrozan (v jakékoli formě uvolnění) je 15 mg.

Nežádoucí účinky Artrozanu

Nežádoucí účinky na užívání přípravku Artrozan jsou extrémně vzácné a s individuální nesnášenlivostí k léku:

  • Otok nohou;
  • Búšení srdce;
  • Bolest břicha;
  • Gastrointestinální krvácení;
  • Zvracení;
  • Záchvaty bronchiálního astmatu;
  • Zácpa, průjem nebo střídání;
  • Zvýšená denní ospalost;
  • Vyrážka a svědění na kůži;
  • Plynatost;
  • Nevolnost;
  • Zhoršení peptického vředového onemocnění;
  • Tinitus;
  • Závratě;
  • Hacking paroxysmický kašel;
  • Kolísání krevního tlaku;
  • Bolesti hlavy

Pokud se vyskytne jeden nebo více těchto příznaků, přestaňte užívat přípravek a poraďte se s lékařem. Pokud překročíte doporučené dávkování, Artrozana může vyvolat několik příznaků:

  • Křeče;
  • Ospalost během denního světla;
  • Zvracení;
  • Srdeční selhání;
  • Nevolnost;
  • Porušení dýchání, dokud se nezastaví;
  • Přerušení činnosti srdce;
  • Krvácení ze žaludku nebo střev;
  • Bolest břicha;
  • Akutní selhání ledvin.

Pokud překročíte dávku léku, musíte přestat užívat lék, okamžitě zavolat lékaře, vypláchnout žaludek a začít užívat symptomatické léky.

Zvláštní instrukce

Během těhotenství a laktace se nedoporučuje užívat přípravek Artrozan kvůli nedostatku důkazů o účinku léčiva na vývoj plodu a kojence. Pokud je to nezbytné, léčba tímto způsobem znamená, že kojení musí být přerušeno po celou dobu léčby.

Artrosan je kontraindikován u dětí do 15 let, protože nejsou k dispozici žádné spolehlivé údaje o jeho účinku na tuto věkovou skupinu.

Alkoholické nápoje neovlivňují působení drogy.