Hlavní

Dna

Artrozan: složení a forma uvolňování léků, terapeutická účinnost

Široce rozšířená potřeba nesteroidních protizánětlivých léků v důsledku výskytu syndromu akutní a chronické bolesti související se zánětlivým procesem. Podle údajů v lékařské literatuře se bolesti vznikající při porážce různých struktur muskuloskeletálního systému vyskytují u téměř poloviny světové populace.

Artrozan, jeden z mála léčiv NSAID třídy, který prakticky nemá nežádoucí účinky a mohou být podávány pro dlouhodobou léčbu artrózy, artritidy, osteoartritidy a dalších poškození chrupavky.

Hlavním prvkem léčby artrozanem je meloxikam, který patří podle farmakologické klasifikace k druhému typu inhibitorů enzymu cyklooxygenázy. Podle chemické struktury této sloučeniny patří do třídy oxycam. Výrobce drogy je farmaceutická společnost Pharmsynthez, Rusko, takže cena léku v lékárnách je mnohem nižší než cena cizích NSAID založených na meloxikamu.

Artrozan se vyrábí ve formě:

  • roztok pro intramuskulární injekce v ampulích o objemu 1 ml (v každém mililitru obsahuje 6 mg účinné látky);
  • tablety s dávkou meloxikamu 15 mg;
  • tablety obsahující 7,5 mg účinné látky.

Meloxikam se liší od drtivé většiny NSAID. Jedná se o první syntetický selektivní inhibitor cyklooxygenázy, který působí výhradně na izoformu tohoto enzymu druhého typu. Co to znamená? Klinicky se zánětlivý proces projevuje ve formě bolesti, otoku, zarudnutí postiženého kloubu. Symptomatické příznaky jsou však důsledkem komplexní kaskády enzymatických reakcí.

Pod vlivem řady patologických faktorů (autoimunitního procesu, nedostatek prokrvení struktur obklopujících chrupavku, trauma, atd) v tkáních cyklooxygenázy aktivován syntézy druhého typu, která dále stimuluje uvolňování většiny zánětlivých mediátorů. Vedle "patologického" TsOG-2 však existuje v mnoha orgánech další, "fyziologická" forma tohoto enzymu - TsOG-1.

Neselektivní NSAID spolu s inhibicí "zánětlivého" COX-2 také inhibují aktivitu COX-1, což se projevuje mnoha nežádoucími reakcemi. Artrozan se na tomto pozadí velmi líbí. Pro analgetickou aktivitu je to nejen nejhorší, ale také převyšuje většinu NSAID a riziko výskytu nežádoucích účinků z trávicího systému, které jsou "klasické" pro tuto skupinu léčiv, je minimální. Pravděpodobnost vývoje komplikací je přítomná pouze u pacientů se souběžnými patologickými stavy gastrointestinálního traktu.

V tomto případě lékaři doporučují léčbu externími NSAID ve formě krému, masti nebo gelu. Vzhledem k jeho bezpečnosti může být přípravek Artrozan zakoupen v lékárně bez lékařského předpisu.

Jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, Artrozan má výrazný analgetický a antipyretický účinek, a normalizuje krevních kapilár, snižuje otok a vracející kloubů funkční aktivitu, potlačuje zánětlivý proces, na úrovni enzymatické. Pokud je podáván ve formě tablet, Artrozan 80-90% absorbuje z trávicího traktu, bez ohledu na jídlo (alkohol nemá vliv na farmakodynamiku této drogy, ale zvyšuje riziko nežádoucích účinků).

Biologická dostupnost léčiva ve formě injekcí je vyšší a je téměř 100%. Vázá se na plazmatické proteiny o 99,5%, vstupuje do synoviální tekutiny v okolní chrupavce, kde její obsah dosahuje 60% celkového objemu.

Artrozan - návod k použití, analogy, hodnocení a formy uvolňováním (tablety 7,5 mg a 15 mg injekce v ampulích pro injekce 2,5 ml), léčiva pro léčbu bolesti u artrózy, artritidy, osteochondróze u dospělých, dětí a v těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití léku Artrozan. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na použití Artrozanu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce v anotaci nemusí uvést. Analogy Artrozan v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používá se k léčbě bolesti a zánětu při artróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léku.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), který má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxykamer, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), který se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech těla se selektivita pro COX-2 snižuje. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), který se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání gastrointestinální sliznici a podílejí se na regulaci toku krve v ledvinách. Vzhledem k selektivitě potlačení aktivity COX-2 způsobuje lék méně často erozivní ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.

Složení

Meloxicam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. Současný příjem jídla nemění absorpci léčiva. Při použití léku v dávkách 7,5 a 15 mg jeho koncentrace je úměrná dávce. Rovnovážné koncentrace se dosáhnou během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léku (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné těm, které byly pozorovány po prvním dosažení farmakokinetiky ustáleného stavu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Téměř zcela metabolizována v játrech a tvoří čtyři farmakologicky neaktivní deriváty. Lék proniká skrze histohematogenní bariéry, přičemž koncentrace v synoviální tekutině je 50% maximální koncentrace v plazmě. Zhoršení jater nebo ledvin mírné závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu. Vylučovány ve stejných poměrech s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněným střevem, v nezměněné podobě se v moči nachází pouze stopové množství.

Indikace

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění svalového a kloubního systému, doprovázená bolesti, včetně:

  • osteoartritida;
  • revmatoidní artritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • osteochondróza.

Formy uvolnění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (vývrtky v ampulích pro injekci 2,5 ml).

Jiné lékové formy, ať už mast nebo gel, v době publikování drogy v Příručce neexistovaly.

Pokyny pro použití a dávkování

Lék je užíván perorálně během jídla v denní dávce 7,5 až 15 mg.

Doporučený dávkovací režim:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartritida, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění svalového a kloubního systému doprovázená bolestivým syndromem: 7,5 mg denně. Neúčinnost dávky může být zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulární podávání léku je indikováno během prvních 2-3 dnů léčby. Další léčba pokračuje použitím orálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg jednou denně, v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Vzhledem k tomu, že potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a trvání léčby, měla by být použita nejmenší účinná dávka a co nejkratší možný průběh.

U pacientů s těžkým renálním selháním na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Léčivo se podává hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí by neměl být v jedné injekční stříkačce smíchán s jinými léky. Lék nelze podat intravenózně.

Nežádoucí účinky

  • dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, plynatost;
  • přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
  • hyperbilirubinemie;
  • belching;
  • ezofagitida;
  • žaludeční nebo duodenální vřed;
  • gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné);
  • stomatitida;
  • perforace trávicího traktu;
  • kolitida;
  • hepatitida;
  • gastritida;
  • anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • svědění;
  • kožní vyrážka;
  • urtikárie;
  • fotosenzitizace;
  • bulózní erupce;
  • erythema multiforme, vč. Stevensův-Johnsonův syndrom;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • bronchospazmus;
  • závratě;
  • bolesti hlavy;
  • tinnitus;
  • ospalost;
  • emoční labilita;
  • zmatek;
  • dezorientace;
  • periferní edém;
  • zvýšený krevní tlak;
  • srdeční tep;
  • spláchnutí obličeje;
  • zvýšená koncentrace močoviny v séru;
  • akutní renální selhání;
  • albuminurie (protein v moči);
  • hematurie (krev v moči);
  • konjunktivitida;
  • rozmazané vidění;
  • angioedém;
  • anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • časné pooperační období po operaci bypassu koronární arterie;
  • úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní nosní polypózy a paranazálních dutin a nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID; exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu; akutní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc v akutní fázi);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • hemofilie a další poruchy krvácení;
  • závažné selhání jater nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • chronické selhání ledvin (u pacientů, kteří nejsou podstupováni hemodialýzou (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)); progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzená hyperkalemie;
  • věk dětí do 15 let (tablety) a do 18 let (injekce);
  • těhotenství; období kojení.

Použití během těhotenství a kojení

Artrozan je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikace u dětí a dospívajících ve věku do 15 let pro tabletovou formu a až do 18 let u injekční formy léku.

Použití u starších pacientů

Dávejte pozor na starší pacienty.

Zvláštní instrukce

Léčivo může změnit vlastnosti krevních destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové na kardiovaskulární onemocnění.

Při použití léku u pacientů s anamnézou žaludečního vředu a duodenálního vředu a u pacientů podstupujících antikoagulační léčbu je nutná opatrnost. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozních a ulcerativních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Péče by měla být přijata, a denně sledována diurézu a funkci ledvin ve formulaci aplikace Artrozan u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a snižuje glomerulární filtrace (dehydratace, chronického srdečního selhání, cirhózy jater, nefrotický syndrom, symptomatické onemocnění ledvin, diuretika, dehydratace po větším chirurgickém zákroku operace).

Bezpečnostní opatření: u starších pacientů a v přítomnosti následujících podmínek v anamnéze: ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min) ; přítomnost infekce Helicobacter pylori (Helicobacter), kouření, závažné somatické nemoci.

Při delším používání nesteroidních antirevmatik, zneužívání alkoholu, současné terapie antikoagulancii (např, warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lék by měl být užíván s opatrností.

Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt, měla by být použita minimální účinná dávka krátkého kurzu.

Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, žloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, trvalý a významný nárůst hladin transamináz a další ukazatele jaterních funkcí), vezměte lék a kontaktujte svého lékaře.

Po dvou týdnech užívání léku je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CC více než 30 ml / min) není úprava dávky nutná.

Pacienti užívající jak diuretika, tak meloxikam by měli mít dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby vyskytnou alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Artrozan, podobně jako ostatní NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Použití meloxicamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit plodnost, a proto se nedoporučuje užívat u žen, které plánují těhotenství.

Nepoužívejte lék ve stejnou dobu jako jiné NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Použití léku může způsobit bolesti hlavy, závratě a ospalost. V případě těchto jevů je nutné opustit řízení vozidel a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Léková interakce

Současné užívání přípravku Artrozan s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozních a ulcerativních lézí a gastrointestinálního krvácení.

Při souběžném užívání s antihypertenzními léčivy se může snížit účinnost těchto léků.

Při souběžném použití s ​​lithiovými přípravky je možný vývoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném užívání s methotrexátem se zvyšuje jeho vedlejší účinek na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, je zobrazen periodický počet krvinek).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Se současným užíváním intrauterinních antikoncepčních přípravků může být snížena jejich účinnost.

Se současným použitím Artrozana s antikoagulanty (heparin, warfarin), trombolytických léků (streptokináza, fibrinolysin) a inhibitory agregace (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová), zvyšuje riziko krvácení (vyžaduje pravidelné monitorování parametrů krevní srážlivosti).

Se současným užíváním kolestiraminu dochází k urychlení eliminace meloxikamu v gastrointestinálním traktu.

Při použití současně s selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Analogy léku Artrozan

Strukturní analogy účinné látky:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: jak ovlivňuje oblast zánětu?

Artrozan nesteroidní látka má selektivní účinek zaměřený na zmírnění bolesti, ovlivňující oblast zánětu s nejmenším vedlejším účinkem.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Artrozan je k dispozici ve dvou lékárnických formách:

Ve formě pilulky. Umístěné válcové tablety v blistru, 20 kusů.
Barva tablet je světle žlutá.

Léčivou látkou v léčivu je meloxikam, který je obsažen v přípravku 7,5 mg nebo 15 mg.

Neočekávané výsledky mezi nejúčinnějšími společnými léčebnými postupy

Není divu, že v první řadě byla všem dobře známá.

Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, citrát trojsodný, magnesium-stereát. Složky jsou bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, povidon.

Ve formě injekčního roztoku. Léčivou látkou v roztoku je meloxikam (6 mg / ml).
Injekční roztok se používá pro intramuskulární injekci, má nazelenalou barvu.

2,5 ml lahvičky jsou baleny v balení po 3 nebo 5 lahvích.

Farmakologický účinek

Artrozan má určitý dopad ve třech oblastech:

  1. Úleva od bolesti;
  2. Protizánětlivý účinek;
  3. Antipyretický účinek.

Lék se liší od ostatních nesteroidních látek tím, že nemá žádný negativní účinek na tělo, stejně jako jiné analgetika.

Instrukce k použití tablety

Užívání léků ve formě tablet zajišťuje jejich rychlou absorpci z gastrointestinálního traktu, protože složky přípravku mohou poskytnout absolutní biologickou dostupnost. Artrozan tablety lze užívat s jídlem od 7,5 do 15 mg denně. Jíst neovlivňuje vstřebávání léku.

Dávkování určuje lékař s diagnózou:

  • Při revmatoidní artritidě je denní dávka 15 mg. V případě problémů s tolerancí snížit dávku o polovinu.
  • Při osteochondróze, osteoartróze a dalších patologických stavech spojených se zánětem sultánních svalů, kdy mají pacienti zvýšený práh bolesti, je denní dávka léku 7,5 mg. Dávka může být zdvojnásobena podle pokynů lékaře kvůli nízké účinnosti primární dávky.
  • Pokud je diagnostikována ankylozující spondylitida, používá se nejvyšší dávka - 15 mg.

U pacientů s renálními patologiemi se doporučuje denní dávka nepřesahující 7,5 mg.

Z těla se droga vyprázdní.

Injekční metoda

Doporučuje se používat přípravek Artrozan k injekci v prvních dnech onemocnění od počátku bolesti. Injekce jsou také předepsány pacientům na hemodialýze. Po zahájení bolesti pokračuje terapeutický průběh léčby tabletami. Injekce se provádějí hlubokým intramuskulárním způsobem, jediná dávka se pohybuje od 7,5 do 15 mg.

Musíte vědět, že není povoleno míchat Artrozan ve stejné stříkačce s jinými léky. Přísně zakázáno podávat intravenózně roztok Artrozanu.

Interakce s jinými léčivými přípravky

  1. V případě použití léku trombolytickými látkami, antikoagulačními látkami a nesteroidy mohou být vyvolány hmatatelné problémy s gastrointestinálním traktem.
  2. Při kombinaci léku s nitroděložními antikoncepčními prostředky a antihypertenzními léky se snižuje jejich vliv.
  3. Při užívání přípravku Artrozan s lithiovými přípravky se zvyšuje jejich toxicita.
  4. Jednorázové užívání přípravku Artrozan s methotrexátem může způsobit anémii a leukopenii.
  5. Současné užívání léku diuretiky a cyklosporinu zvyšuje riziko selhání ledvin.

Vlastnosti použití

Je nutné s opatrností užívat pacienty s onemocněním z Artrozanu:

  1. Gastrointestinální trakt, zejména se žaludečním vředem;
  2. Ledviny související.

Lék by měl být kontrolován u lidí, kteří užívají antikoagulační léčbu.

Pacienti užívající současně meloxikam a diuretika by měli užívat hodně tekutin. Když dojde k alergické reakci, léčba je zastavena.

Během léčby přípravkem Artrozan je konzumace alkoholu jakékoli síly přísně zakázána. Tato kombinace je plná nebezpečných účinků na celé tělo, vývoj nevratných stavů a ​​dokonce i smrti.

Lidé užívající drogu mohou mít potíže s ovládáním strojů a zařízení. Po podání léku může
opravit:

  1. Bolesti hlavy;
  2. Závratě;
  3. Ospalost.

V případě předávkování jsou zaznamenány následující příznaky:

  • Dýchací potíže;
  • Epigastrická bolest;
  • Selhání jater;
  • Asystol;
  • Poruchy vědomí;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Krvácení v zažívacím traktu.

Indikace pro použití

Artrozan se úspěšně používá k léčbě:

Reumatologové z 12 let podváděli pacienty po celé zemi.

  1. Ankylozující spondylitida;
  2. Revmatoidní artritida;
  3. Osteoporóza;
  4. Degenerativní a zánětlivé procesy doprovázené nesnesitelným
    bolesti chronické povahy.

Kontraindikace

Použití drogy je v některých patologických případech zakázáno. Hlavní jsou:

  1. Peptický vřed a 12 střevních kroužků ve fázi eskalace;
  2. Astma, při níž se bronchiální lumen zužuje
    expozice nesteroidním protizánětlivým lékům;
  3. Nadměrná citlivost na složky léčiva;
  4. Závažné poruchy ledvin, jater;
  5. Těhotenství, kojení.

Existují omezení spojená s formou léků:

  • Injekce jsou povoleny pouze pacientům starším 18 let;
  • Tablety - po 16 letech.

Nežádoucí účinky

Přijímání Artrozanu může způsobit porušení:

  • Neuropsychiatrický charakter;
  • Respirační systém;
  • Močové orgány;
  • V procesu tvorby krve;
  • Kardiovaskulární systém;
  • Gastrointestinální trakt.

Zřídka, ale lze jej opravit:

  • Problémy se zrakovým přístrojem;
  • Horečka;
  • Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom;
  • Alergické reakce.

Doporučení drogy během těhotenství

Použití přípravku Artrozana během těhotenství a kojení není povoleno, protože může ovlivnit plodnost.

Použití drogy těhotnou ženou způsobuje negativní vliv na placentu a přirozeně i na plod.

Aktivní složka léku proniká do mateřského mléka a má nepříznivý vliv na zdraví dítěte.

Pokud není možné přerušit užívání přípravku Artrozan během laktace, mělo by být dítě převedeno na umělé krmení, které zakáže matce kojit dítě.

Náklady na Artrozanu v ampulích:

  • Injekční roztok 6 mg / ml, 3 kusy - cena je asi 270 rublů;
  • Injekční roztok 6 mg / ml, 10 kusů - 450 rublů.

Artrozan tablety:

  • Tablety 7,5 mg, 20 kusů - cena je asi 150 rublů;
  • Tablety 15 mg, 20 kusů - asi 250 rublů.

Jako analogy jsou nabízeny:

Analogy Artrozanu jsou také:

Při výběru analogu léku je třeba poradit se svým lékařem.

Recenze po podání tablet Artrozana

Můžete si nechat svou zpětnou vazbu ohledně drogy Artrozan, ostatní uživatelé budou mít zájem:

Elena

Několik let trpím artritidou. Poprvé, když byla specialistou, byl jmenován Artrozan. Aplikace dala vynikající výsledek. Neurolista doporučil užívání léku v případě potřeby s bolestivými příznaky. V zatažených dnech v období sezónních přechodů vždy užívám artrozanové tablety. Tento typ je vhodnější pro použití, není třeba žádat o snímky a výsledek nemusí dlouho čekat. Při silných bolestech nejprve konzultujte s lékařem a užívejte lék (1 tableta 7,5 mg). Může být užíváno s jídlem, což nezhoršuje účinnost expozice. Mám potíže s trávením a současně užívám přípravek Omez k zablokování škodlivých účinků Artrozanu. 2 hodiny po podání pilulek začne bolest ustupovat. Doba používání tablet přibližně 10 dní. Artrozan účinné prostředky se osvědčily v průběhu let. Spokojeni s výsledky.

Anatoly

Mám revmatoidní artritidu. Onemocnění je závažné, bolest v období exacerbace je závažná. Artrozan byl předepsán, užívám léky ve formě tablet, je to pro mě výhodnější a výsledek není nižší než injekce.

Droga je dobrá, zároveň léčí zánět, zmírňuje bolest. Analgetický účinek trvá poměrně dlouho. Po ztuhnutí hnutí zmizí, začínám se klidně věnovat mému podnikání. Doporučuji!

Víra

Neustále pocítil nepohodlí a bolest v páteři, myslela jsem si, že je to obyčejná únava. Po rentgenovém vyšetření mi byla diagnostikována pokročilá osteochondróza páteře. Neurológ předepsal protizánětlivou terapii se zařazením přípravku Artrozan. Injekce byla provedena po dobu 3 dnů injekcí 15 mg. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. Počínaje čtvrtým dnem jsem přešel na lékové tablety (7,5 mg). Osteochondróza není úplně vyléčitelná, ale bolesti a potíže v průběhu pohybů jsou pryč, byl jsem tak rád, že bych se mohl vrátit do práce.

Alexey

Byl jsem diagnostikován Bechterewovou chorobou. V noci jsem nespala, celou dobu jsem šla, takže aspoň bolest ustoupila. Pohyby byly zúžené, s nárůstem bolesti. Postupně se stav zhoršil. Zahájena léčba intramuskulárním podáním přípravku Artrozan s nejvyšší dávkou - po jedné injekci vždy 15 mg. Injekce byly velmi účinné. Po první injekci jsem cítil úlevu, bolest začala ustupovat. Po 5 dnech mohl klidně ležet v posteli, spát v noci, chodit bez obtíží. Po poslední injekci lékař předepsal užívání přípravku Artrozan pilulky (také maximální dávku - 15 mg). Potěšen s výsledkem, doporučuji!

ARTROZAN

Tablety světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcové, s fazetou a rizikovým, lehkým mramorováním.

Pomocné látky: bramborový škrob - 94,5 mg, monohydrát laktosy - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, citrát sodný - 27 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil)

10 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
20 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.

Tablety světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcové, s fazetou a rizikovým, lehkým mramorováním.

Pomocné látky: bramborový škrob - 64,5 mg, monohydrát laktosy - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, citrát sodný - 18,8 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil)

10 ks. - Balíčky obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
20 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxykamer, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), který se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech těla se selektivita pro COX-2 snižuje. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), který se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání gastrointestinální sliznici a podílejí se na regulaci toku krve v ledvinách. Vzhledem k naznačené selektivitě potlačení aktivity COX-2 lék méně často způsobuje erozivní ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.

Dobře absorbovaná z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost - 89%. Současný příjem jídla nemění absorpci léčiva. Když užíváte lék v dávkách 7,5 a 15 mg jeho koncentrace je úměrná dávce. Css Dosaženo během 3-5 dní léčby. Při dlouhodobém užívání léku (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné těm, které byly pozorovány po prvním dosažení farmakokinetiky ustáleného stavu.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. V dávce 7,5 mg Cmin dělá 0,4 mkg / ml, smax - 1,0 ug / ml; při použití dávky 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. Téměř zcela metabolizována v játrech a tvoří čtyři farmakologicky neaktivní deriváty. Hlavní metabolit 5'-karboxymeloxikam (60% dávky) je tvořen oxidací meziproduktu metabolitu 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, avšak v menší míře (9% dávky). In vitro studie ukázaly, že izoenzym CYP2C9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, izoenzym CYP3A4 hraje další roli. Při tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky léčiva) se účastní peroxidázy, jejichž aktivita se pravděpodobně mění. Lék proniká přes histohematogenní bariéry, koncentrace v synoviální tekutině je 50% Cmax v plazmě.

Plazmatická clearance je v průměru 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léku snížena. Vd malé a v průměru 11 litrů.

Zhoršení jater nebo ledvin mírné závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Vylučovány ve stejných poměrech s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněným střevem, v nezměněné podobě se v moči nachází pouze stopové množství. T1/2 meloxikam je 15-20 hodin.

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění svalového a kloubního systému, doprovázená bolesti, včetně:

- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva; laktóza je součástí, proto by pacienti se vzácnými dědičnými nemocemi, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce, neměli užívat lék;

- srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;

- časné pooperační období po operaci bypassu koronární arterie;

- úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní nosní polypózy a paranazálních dutin a nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);

- exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu; akutní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutní fázi);

- cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

- závažné selhání jater nebo aktivní jaterní onemocnění;

- chronické selhání ledvin (u pacientů, kteří nejsou podstupováni hemodialýzou (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalémie;

- věk dětí do 15 let;

- období kojení.

Lék by měl být používán opatrně u starších pacientů a v přítomnosti následujících podmínek v anamnéze: ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních cév, s chronickým selháním ledvin u CC 30-60 ml / min; ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori. Dlouhodobé podávání NSAID, zneužívání alkoholu, současné antikoagulační terapie (např. Warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), orální kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) musí být vzata v úvahu při předepisování meloxikamu.

Chcete-li snížit riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, použijte minimální účinnou dávku co nejkratšího možného průběhu.

Lék je užíván perorálně během jídla v denní dávce 7,5 až 15 mg.

Doporučený dávkovací režim:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartritida, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění svalového a kloubního systému doprovázená bolestivým syndromem: 7,5 mg denně. Neúčinnost dávky může být zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Na straně trávicího systému: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, plynatost; 0,1-1% - přechodné zvýšení aktivity "jaterních" transamináz, hyperbilirubinemie, bičování, ezofagitida, žaludeční nebo duodenální vřed, gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné), stomatitida; méně než 0,1% - perforace zažívacího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.

Ze strany krevních orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně kůže: více než 1% - svědění, kožní vyrážka; 0,1-1% - kopřivka; méně než 0,1% - fotosenzitivita, bulózní erupce, erythema multiforme, vč. Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Na straně dýchacího systému: méně než 0,1% - bronchospazmus.

Ze strany centrálního nervového systému: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.

Protože kardiovaskulární systém: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, palpitace, proplachování obličeje.

Z močového systému: 0,1-1% - hyperkreatininemie, zvýšení koncentrace sérové ​​močoviny; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; nebylo zjištěno spojení s příjmem meloxikamu - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.

Na straně smyslů: méně než 0,1% - konjunktivitida, rozmazané vidění.

Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Symptomy: poruchy vědomí, nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, krvácení v gastrointestinálním traktu, akutní renální selhání, selhání jater, zástava dýchacích cest, asystole.

Léčba: neexistují žádné specifické antidotumy a antagonisty. V případě předávkování léku - výplach žaludku, příjmu aktivního uhlí (během následující hodiny), symptomatická léčba. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné kvůli vysokému spojení léku s krevními bílkovinami.

Při současném užívání s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) se zvyšuje riziko erozních a ulcerativních lézí a gastrointestinálního krvácení.

Při souběžném užívání s antihypertenzními léčivy se může snížit účinnost těchto léků.

Při souběžném použití s ​​lithiovými přípravky je možný vývoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném užívání s methotrexátem se zvyšuje jeho vedlejší účinek na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, je zobrazeno pravidelné sledování kompletního krevního obrazu).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Se současným užíváním intrauterinních antikoncepčních přípravků může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání antikoagulancií (heparin, warfarin), trombolytických léků (streptokinasa, fibrinolyzin) a antiagregační látky (ticlopidin, klopidogrel, kyselina acetisalicylová) zvyšuje riziko krvácení (je nutné pravidelné sledování parametrů srážení krve).

Se současným užíváním kolestiraminu dochází k urychlení eliminace meloxikamu v gastrointestinálním traktu.

Při použití současně s selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Při použití léku u pacientů s anamnézou žaludečního vředu a duodenálního vředu a u pacientů podstupujících antikoagulační léčbu je nutná opatrnost. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozních a ulcerativních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Péče by měla být přijata, a denně sledována diurézu a renální funkce při použití léku u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a snížené glomerulární filtrace (dehydratace, chronického srdečního selhání, cirhózy jater, nefrotického syndromu, symptomatické onemocnění ledvin, diuretika, dehydratace po větším chirurgickém zákroku ).

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením renálních funkcí (CK 30-60 ml / min) není úprava dávky nutná.

Pacienti užívající jak diuretika, tak meloxikam by měli mít dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby vyskytnou alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Meloxikam, podobně jako ostatní NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Použití meloxicamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit plodnost, a proto se nedoporučuje užívat u žen, které plánují těhotenství.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

V souvislosti s možnou bolestí hlavy, závratě a ospalosti by pacienti měli během léčby odmítnout řídit vozidla a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

Léčba je kontraindikována pro použití během těhotenství a během kojení.

Pokud je to nezbytné, během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Kontraindikace u dětí do 15 let.

Kontraindikace při chronickém selhání ledvin (u pacientů, kteří nejsou podstupováni hemodialýzou (kreatininový klírens nižší než 30 ml / min)) as progresivním onemocněním ledvin, vč. potvrzená hyperkalémie.

Používejte s opatrností při chronickém selhání ledvin CC-30-60 ml / min.

Artrozan tablety - účinný prostředek k léčbě kloubů

Artrozan - tablety ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Léčba má antipyretický a analgetický účinek, vhodný k léčbě akutní a chronické artritidy a artrózy. Pilulky dobře jdou s jinými léky, ale mají řadu kontraindikací, které je třeba zvážit před zahájením léčby.

Složení a formulář pro uvolnění

Artrozanové tablety mají bledě žlutou barvu, válcový nebo plochý, zaoblený tvar s rizikem separace ve středu. Pilulky jsou k dispozici ve 2 provedeních, zabalené v plastových blistrech a umístěny v krabičce. Každé balení obsahuje 10, 15 nebo 20 tablet, je zde podrobný návod k použití v ruštině. Lék je vyráběn ruskou farmaceutickou společností Pharmstandard-Leksredstva, fotografie originálních obalů jsou k vidění na oficiálních stránkách společnosti.

Složení léku zahrnuje meloxikam (hlavní účinnou složku). Jeho množství se může lišit, produkují se tablety obsahující 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Zahrnuty jako pomocné součásti

  • monohydrát laktózy;
  • stearan hořečnatý;
  • citrát trisodný;
  • bramborový škrob;
  • Povidon;
  • koloidního oxidu křemičitého.

Náklady na

Droga je nakupována přísně na předpis, samoléčba je vyloučena.

Cena léku závisí na politice lékárny, ale ve většině případů nepřesahuje 190 rublů na balení po 20 kapslích. Tablety jsou uloženy na chladném, tmavém místě, mimo dosah dětí a domácích zvířat. Je lepší neotevírat balení během dlouhého skladování. Datum vypršení platnosti - 3 roky od data uvedení na obalu. Po uplynutí tohoto období není možné užívat pilulky, jsou likvidovány společně s domácími odpadky.

Farmakologický účinek

Po rozpuštění tablety se účinné látky rychle vstřebávají do tkáně. Stupeň biologické dostupnosti je velmi vysoký, dosahuje 89%. Současné požití potravy nezasahuje do absorpce léku, což vám umožní užívat lék s jídlem nebo ihned po něm. Při léčbě středně závažných lézí se doporučuje užívat maximálně 7,5 mg methyloxikamu denně. U akutních exacerbací se dávka zdvojnásobí. Další přebytek může způsobit vedlejší účinky a snížit účinnost léku.

Aktivní složky léčiva pronikají do synoviální tekutiny, zabraňují výpotku, která se vytváří během zánětlivých procesů. Trvalý anestetický účinek se dosáhne po 3-5 dnech podání. Pacient dostane větší volnost pohybu, vnitřní a vnější edém zmizí, riziko další deformace kloubů je sníženo. Lék je téměř kompletně metabolizován v játrech, zbytky se vylučují z těla močí a výkaly, aniž by měly významný vliv na fungování vnitřních orgánů. Složení tablet vám umožňuje vyhnout se erozivním poškození žaludku a střev.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro léčbu různých stadií:

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Tento lék lze použít k úlevě od bolesti při jiných degenerativních poraninách kloubů a svalů. Tablety jsou často předepsány po úrazech a operacích. Lék má analgetický účinek, rychle uklidňuje a zmírňuje bolest, pomáhá snižovat tělesnou teplotu a zabraňuje zánětu.

Tablety se doporučují pro symptomatické podávání. Nemají léčit příčinu onemocnění, úkolem léku je zmírnit pacientovu bolest, teplo a jiné nepříjemné pocity. Pro komplexní terapii se doporučuje kombinovat Artrozan s chronoprotektory a přípravky na bázi kyseliny hyaluronové, které zlepšují složení synoviální tekutiny a zabraňují další deformaci kloubů.

Kontraindikace

I přes vysokou účinnost má Artrozan také kontraindikace. Lék se nedoporučuje, pokud:

  • žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutní fázi;
  • zánětlivé onemocnění střev;
  • dědičná intolerance laktózy;
  • srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • selhání ledvin a jater;
  • bronchiální astma kombinovaná s polypózou nosu a paranasální dutiny;
  • vnitřní krvácení nebo podezření na ně;
  • těhotenství;
  • věk do 15 let;
  • nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové;
  • přecitlivělost na meloxikam.

Je-li to nezbytné, může být lék užíván během laktace, ale mléko bude muset být dekantováno, protože aktivní složky léčiva se mu nutně dostanou. Po dokončení kurzu může pacient pokračovat v kojení.

Tablety se nedoporučují užívat okamžitě po operaci bypassu koronární arterie. Při léčbě starších pacientů je třeba věnovat zvláštní pozornost častým lékařským vyšetřením a sledování srdeční frekvence. Stejná opatření jsou doporučena u pacientů s diabetes mellitus nebo onemocněním periferních cév.

Nežádoucí účinky

V případě předávkování nebo nesprávného podání léku jsou možné nežádoucí účinky ve formě:

  • průjem;
  • zácpa;
  • plynatost;
  • bolest v břiše;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • křeče v průduškách;
  • ospalost;
  • tinnitus;
  • urtikárie;
  • pruritus

V závažných případech mohou být problémy s viděním, ztrátou koordinace, vnitřním edémem a anafylaktickým šokem. Pokud překročíte doporučenou dávku léku, doporučuje se výplach žaludku a užívání aktivního uhlí. Antihistaminika může pomoci zmírnit svědění a otoky.

Návod k použití

Doporučuje se užívat přípravek Artrozan jednou denně, nejlépe po jídle nebo během něj. Není nutné rozdrtit a rozdělit pilulky. Každý z nich byl vypláchnut velkým množstvím ne-uhličité čisté vody.

Užívání léků s kávou, čajem, mlékem, džusem a jinými nápoji nestojí za to, mohou snížit účinnost léčby.

Průběh léčby upravuje lékař, rozhodne, kolik dní má lék užívat. Závisí na povaze onemocnění, na intenzitě bolesti, na přítomnosti nebo nepřítomnosti jiných chronických onemocnění. Maximální denní dávka účinné látky je 15 mg.

Artrozan je dobře kombinován s jinými léky: chondroprotektory, vitamínové komplexy, glukokortikosteroidy, antibiotika. Existuje však řada léků, které se nedoporučují užívat ve stejnou dobu. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou snížit účinnost intrauterinních antikoncepčních přípravků, zatímco užívání diuretik zvyšuje riziko selhání ledvin. Nekombinujte přípravek Artrozan s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou, antikoagulancia nebo trombolytiku. Tyto léky mohou vyvolat vnitřní krvácení.

Stanovisko lékařů a pacientů

Hodnocení pacientů zaznamenalo vysoký analgetický účinek a minimální počet kontraindikací. Pokud nepřekračujete dávku doporučenou lékařem, nežádoucí účinky neobtěžují pacienty. Případy alergické reakce jsou vzácné. Při přípravě léčebného programu je důležité vzít v úvahu lékové interakce. Lék je neslučitelný s alkoholem, léčba může vyžadovat nízkokalorickou dietu, která zvyšuje účinnost léku.

Lékaři naznačují, že pro efektivní léčbu je nutné přísně sledovat dávkování a příliš dlouho nepijíte. Artrozan nesmí být užíván spolu s jinými nesteroidními protizánětlivými léky ve formě tablet nebo injekcí.

Chcete-li zmírnit bolest, můžete použít prostředky ve formě gelů, mastí nebo krémů. Pokud pacienti užívají diuretikum současně s tabletami obsahujícími meloxikam, je nutné sledovat režim pití a zvyšovat množství tekutiny ve stravě. Gynekologové poznamenávají, že účinná látka v tabletách může ovlivnit plodnost. Ženy, které plánují těhotenství, je lepší vybrat jiný nástroj.

Artrozan je silný protizánětlivý prostředek, který může zmírnit bolesti v různých lézích kloubů a svalů. Léčivo je vhodné k léčbě chronických a akutních stavů, vyžaduje však přesnou dávku a neustálý lékařský dohled.

Artrozan

Popis k 1. červenci 2014

  • Latinský název: Artrozan
  • ATC kód: M01AC06
  • Aktivní složka: Meloxicam (meloxikam)
  • Výrobce: Pharmstandard-UfaVita, Rusko

Složení

Tablety artrozanu obsahují účinnou látku meloxicam 7,5 mg + excipienty (koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, citrát sodný, bramborový škrob, povidon, stearát hořečnatý).

Složení 1 ml roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje 6 mg meloxikamu a další látky (glycin, chlorid sodný, voda, poloxamer, glykofurol, jednomolární roztok hydroxidu sodného).

Formulář uvolnění

Lék je vyráběn ve formě:

  • tablety různých odstínů žluté barvy, se zkosenými hranami, riskantní, ploché, v balení po 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 a 100 kusů;
  • roztok pro intramuskulární injekci, průhledné, žlutozelené, ampulky o objemu 5 ml 3,5 a 10 kusů v balení.

Farmakologický účinek

Anestetikum, protizánětlivá, antipyretická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka v meloxicamu je derivát oxycamu. Má protizánětlivý účinek tím, že blokuje syntézu prostaglandinů a enzymu chico-oxygenasy-2, který se účastní cyklu kyseliny arachidonové.

Pod působením meloxikamu je významně snížena aktivita zánětlivých mediátorů a permeabilita cévních stěn, dochází k inhibici reakcí s volnými radikály. Anestézie nastává kvůli poklesu aktivity interakce prostaglandinů a nervových zakončení.

Do tří až pěti dnů se dosáhne stabilní maximální koncentrace. Vázá se dobře na plazmatické bílkoviny (99% a vyšší). Metabolizováno v játrech a tvoří 4 metabolity. Nevznikají ve farmakodynamických procesech. Metabolity se vylučují ve stolici a moči po dobu 15 až 20 hodin.

Indikace pro použití

Droga je předepsána pro různé záněty kloubů, které jsou doprovázeny bolesti:

Kontraindikace

  • alergie na léky nebo zvláštní citlivost na složky léku, včetně skupiny NSAID;
  • žaludeční a duodenální vřed;
  • bronchiální astma;
  • polypy v nosní a nosní dutině;
  • krvácení a / nebo krvácení v oblasti žaludku, střev apod.;
  • závažné formy selhání srdce, ledvin a jater;
  • věk do 15 let;
  • hemofilie;
  • hyperkalemie;
  • těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

Návod k použití Artrozan (metoda a dávkování)

Tablety se užívají jednou denně spolu s jídlem, promyjí vodou. Doporučená denní dávka se pohybuje od 7,5 mg do 15 mg, v závislosti na intenzitě bolestivého syndromu a průběhu onemocnění.

Pokud lék nemůže být podán orálně, mohou být podány intramuskulární injekce.

Injekce Artrozan, návod k použití

Injekce Artrozan předepsané pro akutní bolest během prvních dnů onemocnění. Injekce drog vyvolaných intramuskulárně, hluboko v tkáni. Denní dávka je od 7,5 do 15 mg a léčba začíná malými dávkami a zvyšuje se tak, aby se dosáhlo požadovaného účinku.

Nepřekračujte doporučené dávkování, což může zvyšovat riziko nežádoucích účinků.

Předávkování

Příznaky předávkování jsou

  • trávení;
  • epigastrická bolest, možné krvácení do žaludku;
  • narušení vědomí;
  • zvracení a nevolnost;
  • asystol;
  • zástava dýchacích cest;
  • poruchy ledvin a jater.

Terapie - výplach žaludku, enterosorbenty, symptomatické.

Interakce

  • s léky snižujícími tlak, je jejich účinnost snížena;
  • s diuretiky a cyklosporinem se riziko selhání ledvin významně zvyšuje;
  • s antagonisty vitaminu K, fibrinolytiky, heparinem, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu - může dojít k krvácení.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Nedovolte, aby lék interagoval s vodou, přímým slunečním světlem, skladováním při teplotách nad 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Tablety - 2 roky, injekční roztok - 5 let.

Zvláštní instrukce

Používání léků může maskovat infekční onemocnění, které se vyskytují v těle.

Při použití nástroje po dobu delší než 14 dní je třeba sledovat funkce jater a ledvin.

Pokud má pacient předispozici k výskytu žaludečních a duodenálních vředů, je třeba přípravek Artrozan používat s velkou opatrností.

Pokud se objeví účinky spojené s poklesem rychlosti psychomotorických reakcí, práce s mechanismy a řízením motorové dopravy by měla být na chvíli zastavena.

Analogy Artrozana

Artrozanovy analogy jsou: meloxikam, mataren, Melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recenze Artrozane

Recenze injekcí Artrozana dobrá. Lék je relativně levný a poměrně účinný. Mnoho pomohlo zvládnout bolesti v různých onemocněních kloubů. Užívání pilulků má stejný účinek jako injekce. Z mínusů se vyskytují vedlejší účinky ve formě bolesti hlavy, bolesti žaludku a závratě, ale to se děje zřídka.

Cena Artrozan, kde koupit

Cena Artrozan 15 mg tablety, 225 rublů na 20 kusů.

Cena artrozánových injekcí činí asi 219 rublů za 3 ampule 2,5 ml.